
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.

zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.



Co musisz wiedzieć
że zdiagnozowano u niego FTD.

Oświadczenie

Oświadczenie

Zasoby

Działanie

12-13 czasu wschodniego









zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.



Wiadomości i wydarzenia
Vesper Bio kończy etap badania klinicznego z pojedynczą rosnącą dawką dotyczącą potencjalnego leczenia modyfikującego przebieg choroby w przypadku FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłasza, że ukończyła etap pojedynczej dawki rosnącej w swoim badaniu klinicznym potencjalnie modyfikującego przebieg choroby leczenia FTD-GRN. Celem pojedynczej dawki rosnącej jest…
WIĘCEJDelaware uchwala uchwałę uznającą Tydzień świadomości FTD 2024
Delaware stało się trzecim stanem, który oficjalnie ogłosił Tydzień świadomości FTD 2024 (22–29 września) po jednomyślnym przyjęciu przez Senat 27 czerwca uchwały SR23. Senator stanu Kyra Hoffner sponsorowała…
WIĘCEJAktualizacja rzecznictwa: Dołącz do AFTD w propagowaniu Tygodnia Świadomości FTD we wszystkich 50 stanach
W maju tego roku pracownicy AFTD i inni zwolennicy FTD udali się do Nowego Jorku i Kalifornii, aby uczcić pomyślne przyjęcie uchwał upamiętniających dni 22–29 września jako FTD…
WIĘCEJBadanie bada różnice rasowe w obrazie klinicznym objawów FTD i ciężkości choroby
Badanie opublikowane w JAMA Neurology sprawdza, czy objawy FTD różnią się w zależności od rasy zdiagnozowanej osoby. W poprzednich badaniach starano się porównać objawy neuropsychiatryczne u osób rasy czarnej/afrykańskiej…
WIĘCEJSeminarium internetowe AFTD: FTD i ALS — wspólne podejście do diagnozy i opieki
Znamy kilka genów, które mogą powodować dziedziczne FTD, ALS i ALS z FTD, przy czym najczęstszym jest C9orf72. Jednak genetyka to nie cała historia, ponieważ te schorzenia…
WIĘCEJAdvancing Hope: Partnerstwo AFTD-ADDF ogłasza nową nagrodę w programie odkrywania leków
Od 2007 r. AFTD współpracuje z fundacją Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF), aby wspierać badania przedkliniczne nad obiecującymi nowymi lekami w ramach programu Accelerating Drug Discovery for FTD. Jesteśmy…
WIĘCEJPunkty widzenia FTD – dawstwo mózgu
Chociaż obecnie nie ma leku ani zatwierdzonych metod leczenia FTD, coraz większa liczba narzędzi diagnostycznych i metod eksperymentalnych wchodzi w fazę badań klinicznych. Głównym…
WIĘCEJWolontariusz AFTD otrzymuje nagrodę „Wizjoner Roku 2024” za 40 lat działalności rzeczniczej
Wolontariuszka AFTD, Wanda Smith, otrzymała nagrodę Wizjonera Roku 2024 w San Diego z chorobą Alzheimera za swoje działania na rzecz FTD i podnoszenia świadomości, których początki sięgają lat 80. XX wieku. Podróż Smitha rozpoczęła się…
WIĘCEJ