Szanowni Państwo, Comstock Grants
Szanowna Linio Pomocy, Niedawno dołączyliśmy do grupy wsparcia dla osób z FTD, która okazała się niezwykle pomocna. Wolontariusz grupy opowiedział nam o grantach Comstocka przyznawanych przez AFTD. Czy możecie pomóc nam dowiedzieć się więcej? Życie z FTD przynosi znaczące zmiany zarówno dla osób zdiagnozowanych, jak i ich opiekunów. Wraz z pojawianiem się objawów – zmian w zachowaniu, trudności z mówieniem, zmian poznawczych –…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD bierze udział w globalnej konferencji Tau
Pod koniec kwietnia członkowie zespołu badawczego AFTD wzięli udział w prestiżowej konferencji poświęconej wyłącznie badaniom nad białkiem tau, które występuje w postępującym porażeniu nadjądrowym (PSP), zespole korowo-podstawnym (CBS), zwyrodnieniu czołowo-skroniowym MAPT, chorobie Alzheimera i innych chorobach neurodegeneracyjnych. Współorganizatorami konferencji byli Alzheimer's Association, CurePSP i Rainwater Charitable Foundation. W konferencji wzięli udział…
Czytaj więcejPatologia mózgu zgodna z FTD stwierdzona w około 35% przypadków choroby neuronu ruchowego w niedawnym badaniu
Według niedawnego badania opublikowanego w czasopiśmie naukowym „Brain”, patologię mózgu zgodną z FTD wykryto u około 35% uczestników z chorobą neuronu ruchowego, obejmującą choroby takie jak SLA. Nieprawidłowe skupiska białek wykryto w 90% badanych próbek, a uczestników sklasyfikowano jako cierpiących zarówno na FTD, jak i chorobę neuronu ruchowego…
Czytaj więcejObiecująca terapia genowa FTD od AviadoBio zaprezentowana w brytyjskim Guardian
W londyńskiej dzielnicy Docklands brytyjska firma biotechnologiczna AviadoBio opracowuje obiecującą terapię genową w leczeniu FTD. The Guardian napisał o postępach firmy 13 czerwca. Wiodąca terapia AviadoBio, AVB-101, ukierunkowana jest na specyficzną formę genetyczną FTD-GRN, spowodowaną mutacjami powodującymi niedobór progranuliny, białka niezbędnego dla zdrowych komórek mózgowych. Terapia ta stanowi…
Czytaj więcejStreszczenie naukowe FTD: Pomóż w rozwoju nauki, dołączając do zaktualizowanego rejestru zaburzeń FTD
To przełomowy moment dla badań klinicznych nad FTD. Nowe terapie dotarły do III fazy badań klinicznych. Leczenie FTD spowodowanego wariantami w określonych genach jest bliższe niż kiedykolwiek. Pojawiają się również badania ukierunkowane na sporadyczne FTD, takie jak trwające badanie nad semantyczną wariantową pierwotną afazją postępującą (svPPA) oraz nadchodzące badanie platformowe…
Czytaj więcejFTD Research Spotlight: Nowy portal dla badaczy i inne aktualizacje z rejestru zaburzeń FTD
To przełomowy moment dla badań klinicznych nad FTD. Nowe terapie dotarły do III fazy badań klinicznych. Leczenie FTD spowodowanego wariantami w określonych genach jest bliższe niż kiedykolwiek. Pojawiają się również badania ukierunkowane na sporadyczne FTD, takie jak trwające badanie nad semantyczną wariantową pierwotną afazją postępującą (svPPA) oraz nadchodzące badanie platformowe…
Czytaj więcej