Osoby z grupy AFTD, wraz z członkinią Rady Doradczej ds. Otępienia Otępiennego (FTD) Sandy Howe i jej mężem Dirkiem, dzielą się swoją historią w ramach akcji Giving Tuesday, aby zwiększyć świadomość na temat Otępienia Otępiennego (FTD) i zapewnić wsparcie innym rodzinom borykającym się z tą chorobą. Dołącz do nas we wtorek, 2 grudnia, o godz. odwiedź naszą stronę Giving Tuesday i obserwując nas w mediach społecznościowych, możesz podzielić się swoją historią i nawiązać kontakt z innymi.

            

Pracowałam jako inżynier budownictwa i byłam zapracowaną matką trzech synów na pełen etat, kiedy zaczęłam zapominać słów, nie dotrzymywać terminów i tracić umiejętności, w których kiedyś byłam mistrzynią. Po zdiagnozowaniu u mnie FTD w 2014 roku, mój lekarz zasugerował mi odwiedzenie strony internetowej AFTD w celu uzyskania rzetelnych informacji i od tamtej pory aktywnie angażuję się w działalność AFTD.

Po diagnozie, spirala spadkowa była przerażająca. Przestałam pracować i prowadzić samochód, a także musiałam nauczyć się poznawać nowych ludzi, ponieważ moi starzy znajomi nie byli już w tej samej sytuacji co ja. AFTD dało mi szansę podzielenia się moją historią poprzez wystąpienia na konferencjach edukacyjnych i otrzymywanie wsparcia od innych w wirtualnych grupach wsparcia. Mam okazję poznać osoby z nowo zdiagnozowaną chorobą i pomóc im wyjść poza schemat patrzenia prosto w oczy.

Członkowie Rady Doradczej FTD prezentują prezentację na Konferencji Edukacyjnej AFTD 2025. Sandy Howe siedzi druga od lewej.

W 2022 roku dołączyłem do Rady Doradczej AFTD Persons with FTD, aby zadbać o to, aby głosy osób żyjących z FTD były uwzględniane podczas opracowywania polityk, programów i usług AFTD.

Moim celem jest uświadomienie osobom, u których niedawno zdiagnozowano chorobę — i ich opiekunom — że nie są sami.

Dołącz do nas w Giving Tuesday

Razem możemy usprawnić podróż kolejnej rodziny.
Wspólnie torujemy drogę do #endFTD.