Planowanie opieki wyprzedzającej to proces, który zapewnia, że Twoje preferencje dotyczące opieki zdrowotnej pod koniec życia są dokumentowane i respektowane w przypadku, gdy nie będziesz w stanie wyrazić swoich życzeń. Proces ten może być emocjonalny, skomplikowany i niewygodny. Jednak planowanie opieki wyprzedzającej jest ważne i każdy dorosły powinien je rozważyć – szczególnie ci, u których zdiagnozowano FTD.

Chociaż dokumentacja i terminologia różnią się w zależności od stanu, plany opieki wstępnej zazwyczaj zawierają informacje o wyborach danej osoby dotyczących leczenia podtrzymującego życie, opieki opiekuńczej i hospicyjnej, organizacji pogrzebu i preferencje dotyczące donacji mózgu lub sekcji zwłokMogą one również obejmować wyznaczenie pełnomocnika ds. opieki zdrowotnej, który będzie podejmował decyzje medyczne w imieniu danej osoby, jeśli nie będzie ona w stanie sama tego robić.

W przypadku FTD kluczowe jest rozpoczęcie rozmów na temat planowania opieki wyprzedzającej tak wcześnie, jak to możliwe, najlepiej, gdy osoba zdiagnozowana jest nadal w stanie podejmować własne decyzje. Jeśli nie jest w stanie (lub nie chce) zaangażować się w planowanie opieki wyprzedzającej, jej bliscy powinni przygotować się do opracowania planów opieki wyprzedzającej w jej imieniu. Obejmuje to zapoznanie się z dostępnymi opcjami leczenia i rozważenie wcześniejszych preferencji osoby, aby kierować wyborami zgodnymi z jej wartościami.

Ale do kogo rodziny mogą zwrócić się o pomoc? Adwokaci specjalizujący się w prawie osób starszych są cennym źródłem informacji do ukończenia plany opieki wstępnej i inne niezbędne dokumenty. Mogą pomóc poruszać się po skomplikowanych przepisach i upewnić się, że wszystkie dokumenty są zgodne z prawem stanowym oraz indywidualnymi potrzebami i preferencjami.

Dostawcy usług opieki zdrowotnej mogą być również cennym źródłem informacji, zapewniając edukację na temat opcji leczenia i omawiając implikacje różnych opcji opieki. Ich wiedza specjalistyczna może pomóc osobom podejmować świadome decyzje, które odzwierciedlają ich osobiste wartości i potrzeby medyczne.

Lista na końcu tego artykułu zawiera inne cenne zasoby, które pomogą poprowadzić rozmowy na temat planowania opieki wstępnej i przygotować niezbędną dokumentację. Po zakończeniu kopie tych dokumentów należy przekazać bliskim i pracownikom służby zdrowia.

Wszystkie 50 stanów, a także Dystrykt Kolumbii, wdrożyły program o nazwie POLSKIE, który pomaga osobom z poważnymi chorobami lub ich agentom opieki zdrowotnej dokumentować ich preferencje dotyczące opieki, w konsultacji z ich dostawcami opieki zdrowotnej. Poprzez POLST osoby mogą określić swoje preferencje dotyczące leczenia podtrzymującego życie (na przykład, czy chcą otrzymać resuscytację krążeniowo-oddechową lub sondę żywieniową) w dokumencie zwanym formularzem POLST. Formularze POLST mogą być używane oprócz istniejących testamentów życia lub dokumentów opieki wstępnej. Skorzystaj ze strony POLST, aby dowiedzieć się więcej o programie w Twoim stanie; program POLST w twoim stanie może mieć inną nazwę. Na przykład w Nowym Jorku nazywa się MOLST, podczas gdy w Vermont jest znany jako COLST.

Wreszcie, Infolinia AFTD oferuje wskazówki i zasoby dla osób żyjących z FTD, partnerów opiekuńczych i członków rodziny w poruszaniu się po tych niezbędnych dokumentach i narzędziach. Jeśli masz pytania lub potrzebujesz wsparcia, możesz skontaktować się z infolinią pod adresem 1-866-507-7222 Lub info@theaftd.org.