Wanneer een familie ontdekt dat FTD genetisch bepaald is, is het belangrijk om familieleden te vinden en hen te wijzen op het potentiële risico. Ook is het belangrijk om bewustzijn te creëren over de hoop die onderzoeksvoortgang biedt voor een behandeling in de toekomst. Neem deel aan deze webinar, waarin we praktische benaderingen bespreken voor het omgaan met het gevoelige onderwerp van het delen van genetische risico-informatie met familieleden. Communityleden Wanda Smith en Ansel Dow vertellen over hun ervaringen en Angela Lunde, programmamanager Alzheimeronderzoek bij Mayo Clinic, deelt enkele strategieën.