AFTD-ambassadeur Corey Esannason besprak FTD en de impact ervan op mensen met de diagnose en hun families tijdens een virtueel panelgesprek over minder bekende vormen van dementie.

Esannason nam deel aan het webinar “Gespecialiseerde dementie begrijpen: symptomen, communicatiepraktijken en bronnen”, georganiseerd door Kensington White Plains, een instelling voor begeleid wonen en geheugenzorg. De discussie duurde een uur en bestond uit presentaties over FTD, Lewy-bodydementie en vasculaire dementie.

Esannason gaf een overzicht van FTD, de subtypen en de symptomen van de ziekte. Ze deelde ook met kijkers AFTD's "Toegewijd aan verandering” bewustmakingsvideo, die de ervaringen van gezinnen tijdens het FTD-traject documenteert. Esannason sprak over haar eigen persoonlijke band met de ziekte; haar moeder kreeg in 2011 de diagnose FTD.

"[Mijn moeder] was een levendige en vasthoudende vrouw die een kamer kon verlichten", zei Esannason tijdens haar presentatie. "In de loop van tien jaar verloor ze al haar vermogen om te spreken, te lopen, te praten, [en] om de levendige persoon te zijn die ze was.

"Voor mij was FTD de perfecte storm die losbarstte en niet alleen mijn moeder trof, maar ook iedereen in ons gezin en iedereen die we kenden, op manieren die we niet hadden verwacht."

Bekijk de volledige paneldiscussie hier.