Op 8 en 9 augustus organiseerde AFTD een adviespanel voor de industrie waarin een groep mensen wiens leven is geraakt door FTD hun ervaringen en perspectieven deelden met bedrijven die werken aan mogelijke FTD-behandelingen. Het panel bestond uit mensen met de diagnose FTD, huidige en voormalige zorgpartners en biologische familieleden van mensen met FTD. De panelleden bespraken onderwerpen zoals hun visies en perspectieven op klinische proeven, genetische tests en barrières om tijdige en nauwkeurige FTD-diagnoses te krijgen. Deze discussies zullen onderzoekers helpen klinische proeven te ontwerpen die maximaal gunstig zijn voor mensen die zijn getroffen door FTD.

Voor meer informatie over het delen van uw ervaringen met FTD om FTD-onderzoek te verbeteren, kunt u contact opnemen met Shana Dodge, Director of Research Engagement bij AFTD, via sdodge@theaftd.org.
Bezoek onze website voor meer informatie over huidige FTD-onderzoeksmogelijkheden. Pagina met studies die deelnemers zoeken en de FTD-stoornissenregister.