Wat is er nieuw
Voorpagina
Gastartikel: Stemmen vastleggen – Overwegingen bij het schrijven van UW boek
Het verdriet veroorzaakt door FTD is hardnekkig en duurt tot ver na het einde van het FTD-traject voor...
Onderzoeker bespreekt de integratie van genetische testen in de routinematige FTD/ALS-zorg in een podcast-interview
Het aanbieden van genetische tests aan personen bij wie de diagnose FTD/ALS is gesteld, zou een routineonderdeel van de klinische zorg moeten zijn,…
Perspectieven in FTD Research Webinar: Gentherapie voor FTD – Wat moet ik weten?
De afgelopen jaren zijn er nieuwe klinische onderzoeken begonnen met geneesmiddelen die mogelijk de…
Nieuwsverslag over de FTD-reis van het Tallahassee-paar belicht de uitdagingen van een verkeerde diagnose
Een rapport uitgezonden door nieuwszender WTXL27 in Tallahassee laat zien hoe FTD de levens van een…
Vrijwilligersupdate: AFTD-ambassadeurs verwelkomen nieuw cohort
Het AFTD Ambassador-programma werd in 2019 gelanceerd als een nieuwe kans voor het vrijwilligersleiderschap van AFTD. Sinds…
Publieke voordelen als bekende namen neurologische uitdagingen delen, schrijft UCLA-professor
In een opiniestuk dat vorige maand in de Los Angeles Times werd gepubliceerd, zegt Keith Vossel, MD, van de ...
