Senator Michelle Hinchey van de staat New York diende op 3 januari een wetsvoorstel in om een statewide FTD-register te creëren dat diagnoses zou documenteren. Senaatsvoorstel S7874 zou vereisen dat zorgverleners in New York diagnoses van FTD zouden melden aan het Department of Health van de staat, dat vervolgens de verzamelde gegevens in het register zou publiceren; het publiek…

Het aanbieden van genetische tests aan personen met de diagnose FTD/ALS zou een routineonderdeel van de klinische zorg moeten zijn, zei Laynie Dratch, ScM, CGC, van Penn Medicine, in een interview met Neurology Podcast in december 2023. In de aflevering bespreken Dratch en presentator Gordon Smith, MD, van Virginia Commonwealth University, een reviewartikel dat mede is geschreven door Dratch en onlangs…