National Family Caregiver Month: AFTD Comstock Respijtbeurzen en zelfzorg
FTD kan vermoeiend zijn voor zowel mensen met een diagnose als zorgpartners. Het 24-uurswerk van de zorg voor iemand met FTD kan ertoe leiden dat zorgpartners hun eigen…
Lees verderVeteraanverslaggever schrijft over leven met primaire progressieve afasie en corticobasaal syndroom
Ian Black, een voormalig redacteur en verslaggever van The Guardian, schreef onlangs een artikel voor de krant waarin hij zijn ervaringen beschreef bij het krijgen van een diagnose en het leven met primaire progressieve afasie...
Lees verderNational Family Caregiver Month: AFTD-ondersteuningsgroepen zijn er om te helpen
Het FTD-traject kan een isolerende ervaring zijn voor zowel mensen met een diagnose als zorgpartners. U hoeft de reis echter niet alleen te maken; er zijn veel voormalige…
Lees verderNicole Petrie's Burger Bomb-recept voor zorgverleners
De officiële samenwerking van AFTD met Nicole Petrie heeft weer een TikTok-video opgeleverd met een eenvoudig te maken veganistisch recept waar iedereen van zal genieten. Nicole (@nicolepetrie) is een social media influencer en een verzorger...
Lees verderAdvocacy-update: AFTD biedt opmerkingen op NAPA-bijeenkomst
Als onderdeel van de belangenbehartiging van AFTD woonde Advocacy Manager Matt Sharp virtueel de driemaandelijkse vergadering van de National Alzheimer's Project Act (NAPA) Advisory Council bij afgelopen maandag 24 oktober. NAPA werd opgericht door ...
Lees verderPersoonlijk Duke Caregiver Community-evenement
AFTD-ambassadeur Jerry Lazarus en AFTD-vrijwilliger Paul Lester zullen een tafel bemannen op het Duke Caregiver Community Event in het Sheraton Imperial Hotel in Durham, North Carolina op ...
Lees verder