Hulp en ondersteuning: genetische informatie – Mijn rechten begrijpen
Het verkrijgen van genetische informatie waaruit blijkt of u of uw gezin een genetische vorm van FTD zou kunnen hebben, kan helpen bij het bevestigen van een diagnose, het starten van financiële en/of reproductieve planning, en weten of...
Lees verderHerinnerend aan Dr. Geri Hall, oude vriend van AFTD
Geraldine “Geri” Hall, PhD, al jarenlang medewerker van AFTD en een gevestigde waarde op het gebied van de zorg voor neurodegeneratieve ziekten, stierf op 10 november op 76-jarige leeftijd. Jarenlang heeft Dr. Hall…
Lees verderStudie evalueert het gebruik van serumbloedmonsters als FTD-diagnostisch hulpmiddel
In een recente studie evalueerden onderzoekers of het meten van TDP-43 in serummonsters (bloedmonsters waaruit bepaalde componenten, zoals stollingsmiddelen of cellen, zijn verwijderd) kan worden gebruikt om...
Lees verderColfax-marathon: 20-21 mei 2023
We zijn terug als Official Charity Partner van de Colfax Marathon 2023, die plaatsvindt op 20-21 mei. Er zijn race-opties beschikbaar voor mensen van alle niveaus. Wij…
Lees verderAustin-marathon: 19 februari 2023
Op zondag 19 februari keert AFTD terug als Official Charity Team van de Austin Marathon 2023! Als je geïnteresseerd bent om je bij ons aan te sluiten voor deze kans, handel dan nu als ...
Lees verderSchrijver deelt hoe dementie haar leven op zijn kop zette in HuffPost-artikel
Schrijver Jan M. Flynn deelde in een artikel hoe de dementieën die haar twee zussen treffen – waaronder corticobasale degeneratie (CBD) – het leven van haar en haar familie op zijn kop hebben gezet…
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)