Ayuda y soporte: Información genética: comprensión de mis derechos
Obtener información genética que muestre si usted o su familia podrían tener una forma genética de FTD puede ayudar a confirmar un diagnóstico, comenzar la planificación financiera y/o reproductiva y saber si...
Leer másRecordando a la Dra. Geri Hall, vieja amiga de la AFTD
Geraldine “Geri” Hall, PhD, asociada desde hace mucho tiempo de la AFTD y una voz bien establecida en el campo de la atención de enfermedades neurodegenerativas, murió el 10 de noviembre a los 76 años. Durante años, el Dr. Hall…
Leer másUn estudio evalúa el uso de muestras de sangre sérica como herramienta de diagnóstico de FTD
En un estudio reciente, los investigadores evaluaron si la medición de TDP-43 en muestras de suero (muestras de sangre de las que se han eliminado ciertos componentes, como agentes coagulantes o células) se puede utilizar para...
Leer másMaratón de Colfax: 20 y 21 de mayo de 2023
Regresamos como socio benéfico oficial del Maratón Colfax 2023, que se llevará a cabo del 20 al 21 de mayo. Hay opciones de carrera disponibles para personas de todos los niveles. Nosotros…
Leer másMaratón de Austin: 19 de febrero de 2023
¡El domingo 19 de febrero, AFTD regresará como equipo benéfico oficial del Maratón de Austin 2023! Si está interesado en unirse a nosotros para esta oportunidad, actúe ahora como...
Leer másUna escritora comparte en un artículo del HuffPost cómo la demencia cambió su vida
La escritora Jan M. Flynn compartió cómo las demencias que afectan a sus dos hermanas, incluida la degeneración corticobasal (CBD), han trastornado su vida y la de su familia en un artículo...
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