Noord-Dakota
AFTD kan u verbinden met betrouwbare informatie, waardevolle bronnen, essentiële ondersteuning en kansen om een verschil te maken.
Neem contact op met de hulplijn van AFTD
De hulplijn van AFTD kan advies geven over bronnen en mogelijkheden om verbinding te maken in uw land. Ook kunt u bij ons terecht met al uw vragen over de diagnostiek, zorg en ondersteuning van FTD.
Neem telefonisch contact op met onze HelpLine: 1-866-507-7222 | Neem contact op met onze HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Zoek een steungroep voor zorgpartners bij u in de buurt
Steungroepen zijn een hulpbron en een plek om contact te maken en te delen met anderen die het begrijpen.
HOUD ER REKENING MEE DAT: Als reactie op de COVID-19-pandemie zijn er nu veel steungroepen beschikbaar om elkaar te ontmoeten via het speciale en beveiligde Zoom-account van AFTD. Kom meer te weten over hoe uw lokale groep bijeenkomt door contact op te nemen met de vrijwilliger van uw lokale steungroep, of door AFTD's HelpLine te bereiken op (1-866-507-7222, info@theaftd.org).
In uw staat
Virtuele en nationale groepen
Neem contact op met een medisch centrum
FTD-georiënteerde medische centra kunnen diagnose, begeleiding en verbindingen met onderzoeksmogelijkheden bieden.
Medische centra in omliggende staten
Raak betrokken
Word een AFTD-vrijwilliger om contact te maken met onze gemeenschap en de reis beter te maken voor het volgende gezin. AFTD biedt een verscheidenheid aan mogelijkheden voor vrijwilligers om het bewustzijn van FTD te vergroten, cruciale fondsen te werven en lokale gemeenschappen voor te lichten. Mogelijkheden zijn onder meer bewustmakingsactiviteiten voor de gemeenschap, het faciliteren van steungroepen of het organiseren van een lokaal geldinzamelingsevenement.
Meld je hier aan als vrijwilliger of neem voor meer informatie contact op met uw AFTD Coördinator Vrijwilligerswerk bij hgruen@theaftd.org
Hannah Grün
Coördinator Vrijwilligerswerk
hgruen@theaftd.org
Meld u aan om AFTD-waarschuwingen te ontvangen
Nieuws en evenementen bij u in de buurt
Senator Michelle Hinchey van de staat New York introduceert 'first-in-the-nation'-wetgeving om een FTD-onderzoeksregister te creëren
ALBANY, N.Y. — Today, New York State Senator Michelle Hinchey unveiled legislation (S7874/A9938) to establish the country’s…
Vrijwilligersupdate: hoe kan een Meet & Greet helpen?
Navigeren door FTD kan een frustrerende, uitputtende en isolerende beproeving zijn voor personen met de diagnose, zorgpartners en familie...
AFTD kondigt ontvangers van Pathways for Hope Pilot Grant 2023 aan
Het Pilot Grant-programma van AFTD – onze langstlopende financieringsmogelijkheid – biedt startfinanciering voor innovatieve FTD…
Tips en advies: omgaan met verlies van empathie
Een van de meest verontrustende symptomen van FTD is een verlies van empathie, waardoor mensen…
15 mei 2024: TEDx Miami's “Stories of Resilience”, met Dr. Leila Allen
Dr. Leila Allen, een neurowetenschapper en oprichter en directeur van het bachelorprogramma voor gedragsneurowetenschappen in Florida...
Britse onderzoekers gaan een landelijke proef uitvoeren ter evaluatie van bloedonderzoek bij dementie
Onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk bereiden zich voor op het uitvoeren van een landelijk onderzoek waarin bloedtesten op biomarkers worden geëvalueerd...
Beste hulplijn: Hersendonatie
Beste HelpLine, Hoe kunnen we meer leren en het proces starten voor het regelen van een hersendonatie voor...
Casusrapport bespreekt symptomen en diagnose van progressieve supranucleaire verlamming
Een casusrapport dat eerder dit jaar werd gepubliceerd in het tijdschrift Radiology Case Reports bespreekt de symptomen en...
Advancing Hope: AFTD en registratiepersoneel wonen de Neurologiebijeenkomst bij
AFTD werkte samen met de FTD Disorders Registry om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology in april bij te wonen...
De geleefde ervaring van FTD: frustraties van FTD
Onderstaande column is geschreven door leden van de Adviesraad Personen met FTD. Leden van de Raad…