Qué hay de nuevo

Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida

Al organizar un Meet & Greet en nombre de AFTD, los voluntarios pueden reunir a personas afectadas por FTD en su área local y comunidades vecinas para compartir recursos y apoyo...

Leer más acerca de Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida

Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros

La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Conferencia Educativa Anual de la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos 2023, que tuvo lugar del 16 al 21 de octubre. La conferencia comenzó con…

Leer más acerca de Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros

6 de enero de 2024: Meet & Greet en persona en Leicester, Mass.

Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 am, hora del Este.…

Leer más acerca de 6 de enero de 2024: Meet & Greet en persona en Leicester, Mass.

Un voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico

La voluntaria de la AFTD, Wanda Smith, destacó las diferencias entre la FTD y la enfermedad de Alzheimer en un artículo reciente publicado por el San Diego Union-Tribune, compartiendo sus experiencias como compañera de atención para...

Leer más acerca de Un voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico

Seminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD

El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad dirigidos a...

Leer más acerca de Seminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD

Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones

Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y me cuesta encontrar formas de conectarme con ella cuando la visito. ¿Cómo puedo hacer nuestro…?

Leer más acerca de Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones

El sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo

Un artículo publicado en una edición reciente de Scientific American examina las formas en que el sistema de justicia estadounidense a menudo tropieza cuando se enfrenta a casos que involucran FTD u otra forma...

Leer más acerca de El sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo

AFTD recibe una donación de $600.000 para investigación vital y apoyo familiar

Hoy, la AFTD anunció que recibió una donación de $600.000 de la Open Hand Foundation, que se compromete a encontrar una cura para la FTD. Recibido el miércoles 29 de noviembre, este…

Leer más acerca de AFTD recibe una donación de $600.000 para investigación vital y apoyo familiar

Open Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD

AFTD se complace en anunciar que hemos recibido una donación de $600,000 de Open Hand Foundation para promover su misión de acelerar una cura para FTD y mejorar...

Leer más acerca de Open Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD

Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025

La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en los 100 anteriores. En la Conferencia de Educación 2023 de la AFTD en mayo, el Dr. Bruce Miller de…

Leer más acerca de Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025