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Maratón de pesca de Max
Max Portnoy, de Bethesda, Maryland, organizó un maratón de pesca de tres horas para apoyar a AFTD y honrar a su…
AFTD y ADDF otorgan subvenciones para financiar la investigación de FTD
La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) y la Fundación para el Descubrimiento de Medicamentos para el Alzheimer (ADDF) anunciaron recientemente los destinatarios...
Conferencia de cuidadores FTD de la Universidad de Pensilvania - 30 de mayo de 2014
El viernes 30 de mayo de 2014, el Centro de Degeneración Frontotemporal de Pensilvania organizará su Conferencia anual para cuidadores de personas con DFT. …
Discurso de Katie Brandt en el Día de las Enfermedades Raras en Boston
Katie Brandt, voluntaria de AFTD y coordinadora regional de AFTD Nueva Inglaterra, habló el 28 de febrero en el State…
28 de febrero: Día de las Enfermedades Raras
En apoyo al Día de las Enfermedades Raras, AFTD estará representada en un evento del Día de las Enfermedades Raras en Massachusetts por…
Seminario de Mayo Clinic en Rochester sobre FTD y PPA - 17 de marzo de 2014
Seminario de Mayo Clinic para familias afectadas por demencia frontotemporal y afasia progresiva primaria 17 de marzo de 2014 –…
9ª Conferencia Internacional sobre FTD
9ª Conferencia Internacional sobre Demencias Frontotemporales – 23-25 de octubre de 2014 The Sheraton Vancouver Wall Centre Hotel Vancouver,…
Joanne Douglas, afectada de APP, se publica en el Alzheimer's Journal
Joanne Douglas, afectada de afasia progresiva primaria, publicó un artículo y un resumen en el American Journal…
DFT: la enfermedad más común de la que nadie ha oído hablar
Dan Browning, redactor médico del Minneapolis Star-Tribune cuya esposa fue diagnosticada con FTD, continúa su serie de…
Reconocer y afrontar la demencia de los padres - Kimberly Williams-Paisley
La actriz Kimberly Williams-Paisley habló con el programa de radio On Point sobre su madre y la afasia progresiva primaria. Haga clic...
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