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Discurso de Katie Brandt en el Día de las Enfermedades Raras en Boston
Katie Brandt, voluntaria de AFTD y coordinadora regional de AFTD Nueva Inglaterra, habló el 28 de febrero en el State…
28 de febrero: Día de las Enfermedades Raras
En apoyo al Día de las Enfermedades Raras, AFTD estará representada en un evento del Día de las Enfermedades Raras en Massachusetts por…
Seminario de Mayo Clinic en Rochester sobre FTD y PPA - 17 de marzo de 2014
Seminario de Mayo Clinic para familias afectadas por demencia frontotemporal y afasia progresiva primaria 17 de marzo de 2014 –…
9ª Conferencia Internacional sobre FTD
9ª Conferencia Internacional sobre Demencias Frontotemporales – 23-25 de octubre de 2014 The Sheraton Vancouver Wall Centre Hotel Vancouver,…
Joanne Douglas, afectada de APP, se publica en el Alzheimer's Journal
Joanne Douglas, afectada de afasia progresiva primaria, publicó un artículo y un resumen en el American Journal…
DFT: la enfermedad más común de la que nadie ha oído hablar
Dan Browning, redactor médico del Minneapolis Star-Tribune cuya esposa fue diagnosticada con FTD, continúa su serie de…
Reconocer y afrontar la demencia de los padres - Kimberly Williams-Paisley
La actriz Kimberly Williams-Paisley habló con el programa de radio On Point sobre su madre y la afasia progresiva primaria. Haga clic...
Blog de Howard Glick incluido en el archivo en línea de la Biblioteca Nacional de Medicina
La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (NLM) está creando un archivo en línea de contenido web como parte…
Enredado en Tau
Un artículo del Hospital General de Massachusetts analiza el papel de la proteína tau en diversas formas de…
La actriz Kimberly Williams-Paisley habla sobre su madre con PPA
La actriz Kimberly Williams-Paisley, esposa del cantante de música country Brad Paisley, compartió recientemente con Robin Roberts de Good…
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