Fomentando la esperanza: programas de pruebas patrocinadas; oportunidades para realizar pruebas genéticas sin costo

Text: Advancing Hope - Sponsored Testing Programs; opportunities for no-cost genetic testing. Background: A doctor consults with a patient

Una vez que haya decidido someterse a una prueba genética, puede resultar frustrante enterarse de que el costo es demasiado alto o que el seguro no cubre la prueba genética. Los programas de pruebas patrocinadas (STP, por sus siglas en inglés) brindan la oportunidad de acceder a pruebas genéticas sin costo, eliminando las barreras financieras y permitiendo un mayor acceso al asesoramiento y las pruebas genéticas. Los STP son colaboraciones…

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Ferrer administra la dosis al primer participante en un estudio de fase 2 para el tratamiento de la PSP

Text: Ferrer Doses First Participant in Phase 2 Study for PSP Treatment. Background: A person pours pills into another person's hand.

La farmacéutica Ferrer anunció que ha administrado la primera dosis al primer participante del ensayo clínico de fase 2 PROSPER, un tratamiento experimental para la parálisis supranuclear progresiva. El ensayo en curso busca evaluar la seguridad y eficacia del fármaco FNP-223, que está diseñado para frenar la progresión de la enfermedad. El fármaco actúa para prevenir…

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Consejo Asesor de Personas con DFT Artículo Especial: Locura Navideña

Persons with FTD Advisory Council Special Article: Holiday Madness Photo of Cindy Odell smiling and wearing a gray, charcoal, black, red, and burgundy sweater.

Este artículo fue escrito por una persona con DFT para destacar los desafíos de afrontar las fiestas con un diagnóstico de DFT. La AFTD espera que los cuidadores y las personas diagnosticadas puedan beneficiarse de la perspectiva presentada aquí. Por Cindy Odell, ex miembro del Consejo Todas las fiestas pueden ser estresantes para cualquier persona en cualquier momento. No importa…

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Todo en familia para poner fin a FTD: el evento Food for Thought de Colonial Electric recauda más de 1 millón de dólares desde su inicio

Patricia "Trish" Bellwoar, who had FTD, smiles as she sits in a wheelchair being pushed by her husband, Joseph Bellwoar.

El exalumno de la junta directiva de AFTD, Steve Bellwoar, ha recaudado más de 1 millón de dólares para impulsar la misión de AFTD en memoria de su madre. Patricia “Trish” Bellwoar murió en 2021 después de vivir con FTD durante casi 30 años. Desde la reunión inicial de Steve en Colonial Electric Food for Thought en 2014, el evento, que incluye un torneo de golf de nueve hoyos, una hora de cóctel,…

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Una conversación con un neurólogo de Denali Therapeutics

Graphic: A Conversation with a Neurologist at Denali Therapeutics. Background: A photo of Dr. Richard Tsai

Recientemente, AFTD conversó con miembros del equipo de Denali Therapeutics, incluido el Dr. Richard Tsai, para brindar información sobre su trabajo para desarrollar una terapia con Takeda para tratar la FTD-GRN (demencia frontotemporal causada por mutaciones del gen GRN). El Dr. Tsai es neurólogo en Denali, donde colabora con otros científicos para diseñar y llevar a cabo…

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Gracias a la generosidad del embajador de AFTD, los californianos reciben ayuda financiera crucial

AFTD Ambassador Terry Walter, of California, smiles in front of a red AFTD banner that says Every FTD Story Counts.

Terry Walter, embajadora de la AFTD en California y Nevada, ha sido una fuerza de cambio positivo y apoyo desde 2008, cuando comenzó a trabajar como voluntaria para la AFTD. A lo largo de los años, ha organizado torneos de golf, ha convocado a personas afectadas por la DFT a través de sus eventos Meet & Greet y ha recaudado fondos para la misión de la AFTD con su evento anual Food…

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