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Destacado
En Caring for Carol by Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. relata el viaje emocional de cuidar a su esposa, Carol, a través de su batalla contra FTD. Las memorias destacan las luchas de la pareja con los diagnósticos erróneos, las profundas pérdidas provocadas por este tipo único de demencia y el crecimiento personal de Anthony al aceptar los inevitables dolores de la vida. Este… ![]() HL McIntyre, del Reino Unido, está organizando una recaudación de fondos para su libro, “Smple Mnds”, en la que el 40% de las ganancias de las ventas del libro se donará a la misión de AFTD durante los próximos seis meses en memoria de su esposo, quien murió en 2018, poco después de su diagnóstico de DFT. En este libro, comparte la historia de su familia sobre DFT… ![]()
Destacado
Janice Mandes creó un libro para colorear único llamado Simply Relaxing Coloring Pages en honor a su madre. Janice lo creó para inspirar la creatividad y brindar una actividad relajante para personas y familias afectadas por la degeneración frontotemporal (DFT). Este proyecto se inspiró en su madre, que vive con DFT. Quería crear páginas para colorear…
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![]() Apoye la misión de AFTD: juegue 18 hoyos en un campo privado exclusivo, participe en un torneo de tenis y difunda la FTD participando en el Torneo de Golf Driving Hope 2025 de AFTD el 29 de septiembre en el Metropolis Golf Club de White Plains, NY. Hay entradas disponibles para golfistas individuales, cuartetos e invitados exclusivos a la recepción. |
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Destacado
Jay Donnelly, Mike McDermott y 13 compañeros de la Academia Naval de los Estados Unidos de 1975 se lanzan este octubre a la carretera en su recorrido "Gulf to Goat". Este viaje de 1930 kilómetros recaudará fondos y creará conciencia para diversas organizaciones benéficas, incluyendo la AFTD, en memoria de los compañeros y familiares que vivieron con la DFT. Comenzando en Apalachicola, Florida, el… |
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![]() Únase a otras personas que enfrentan la DFT y aprenda más sobre el trastorno, los recursos disponibles para la DFT y mucho más en este evento presencial de encuentro y aprendizaje sobre la DFT en Wayne, Nueva Jersey, organizado por Sandra y Diana Gonzalez-Morett, el sábado 10 de octubre. Puede confirmar su asistencia enviando un correo electrónico a Sandra. Obtenga más información sobre este evento descargando el folleto en PDF. |
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![]() Únase y aprenda de otros que comprenden la experiencia de la FTD en este evento presencial de bienvenida de AFTD en Guilderland, NY, organizado por la embajadora de AFTD, Jen Booe, el martes 14 de octubre. Se ofrecerá un refrigerio ligero. Confirme su asistencia enviando un correo electrónico a jen. |
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![]() Acompañe a la embajadora de AFTD, Dawn O'Gara, en una visita al Centro de Investigación de la Demencia Frontotemporal en el Instituto de Terapia de ARN de la Facultad de Medicina Chan de la Universidad de Massachusetts el 15 de octubre a las 12:00 p. m. La visita guiada incluirá información sobre la investigación actual, una reunión con el equipo de investigación y un almuerzo de cortesía con… |
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![]() Unravelled narra la historia real de la conexión entre la investigadora canadiense Dra. Anne Adams, cuyo diagnóstico de DFT la llevó a desarrollar notables habilidades pictóricas, y el compositor francés Maurice Ravel, quien vivió con DFT un siglo antes que ella. La obra muestra el impacto de la DFT en Anne y su esposo, y explora la conexión que ella… |
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Destacado
Dos participantes del Maratón de Detroit enriquecerán sus experiencias maratonianas recaudando fondos para la misión de AFTD mientras entrenan y compiten. Glenna Sikdar Creek corre en honor a su madre Carla, quien actualmente vive con DFT, y Kelly Collins también corre en honor a su madre, quien… ![]() Unravelled narra la historia real de la conexión entre la investigadora canadiense Dra. Anne Adams, cuyo diagnóstico de DFT la llevó a desarrollar notables habilidades pictóricas, y el compositor francés Maurice Ravel, quien vivió con DFT un siglo antes que ella. La obra muestra el impacto de la DFT en Anne y su esposo, y explora la conexión que ella… |
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![]() Cuando una familia descubre que la DFT es genética, es importante contactar a sus familiares y comunicarles el riesgo potencial, así como concientizarles sobre la esperanza que ofrece el progreso de la investigación para un tratamiento en el futuro. Únase a nosotros en este seminario web, donde analizaremos enfoques prácticos para abordar el delicado tema de compartir el riesgo genético. |
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![]() Scott Campbell, propietario de Subaru en Muskegon, MI, ha designado una vez más a AFTD como una de sus organizaciones benéficas locales para el evento Subaru Share the Love de 2025. De noviembre de 2025 a enero de 2026, el concesionario se comprometerá a donar por cada auto nuevo que venda o alquile, y por cada visita de servicio de rutina, que se dividirá...
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Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual AFTD Meet & Greet para personas en Las Vegas y sus alrededores, organizado por los voluntarios de AFTD Crystal Keene y Marc Olson, el 1 de noviembre. Confirme su asistencia enviando un correo electrónico a Crystal o enviando un mensaje de texto al 702-622-1199, incluyendo su nombre y dirección de correo electrónico para el enlace de Zoom.… |
4 eventos,
![]() El equipo AFTD es patrocinador benéfico oficial recurrente del Maratón TCS NYC. Si AFTD recibe una invitación para regresar a la carrera de 2025, lo anunciaremos y comenzaremos a informar a los interesados en nuestra lista de espera. Los corredores seleccionados para nuestras inscripciones garantizadas deberán recaudar un mínimo de $5,000 para esta carrera. Para… |

Cuidando a Carol cuidándome a mí


Paseo en bicicleta del Golfo a la Cabra
