A parceria da AFTD com a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) avança a busca por tratamentos para FTD através do patrocínio conjunto de dois programas de subsídios. Acelerando a descoberta de medicamentos para FTD financia pesquisas pré-clínicas de descoberta de medicamentos e o Tratar Fundo FTD apoia ensaios clínicos de medicamentos novos ou reaproveitados que se mostram promissores como tratamentos sintomáticos ou modificadores da doença.

Temos o orgulho de anunciar prêmios recentes em ambos os programas, incluindo o primeiro subsídio concedido através do Fundo Treat FTD, possibilitado por generosos compromissos plurianuais da Fundação Samuel I. Newhouse e da Fundação Lauder, Leonard Lauder e Ronald S. Lauder .

Bárbara Borroni, MD, professora da Universidade de Brescia, é a primeira ganhadora do prêmio Treat FTD Fund por sua proposta, “Estimulação cerebral não invasiva para restaurar a plasticidade cortical e a conectividade na FTD genética e esporádica”.

Borroni testará um tratamento para DFT que não é um medicamento, mas sim uma forma não invasiva e indolor de estimulação cerebral conhecida como estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC), que usa eletrodos colocados no couro cabeludo para fornecer uma corrente de baixa intensidade que modifica a atividade cerebral.

Pesquisas anteriores do Dr. Borroni e seus colegas demonstraram anormalidades características na atividade cerebral em pessoas com formas esporádicas e genéticas de DFT, bem como naquelas com uma mutação genética associada à DFT, mas sem sintomas. Ela também descobriu que em pessoas saudáveis, a ETCC pode atingir a atividade nos circuitos cerebrais afetados pela DFT. Como resultado, ela levanta a hipótese de que a ETCC terá efeitos benéficos sobre os sintomas da DFT e retardará o início da doença em portadores de genes pré-sintomáticos.

Steven Finkbeiner, MD, PhD, Diretor dos Institutos J. David Gladstone em São Francisco, recebeu o prêmio Drug Discovery 2017 por sua proposta, “Novos modelos de neurônios FTLD humanos e células microgliais para descoberta de medicamentos”.

Finkbeiner monitorará os neurônios e as células imunológicas do cérebro, conhecidas como microglia, geradas em laboratório a partir de células-tronco derivadas de pacientes com uma mutação no gene da progranulina, usando uma técnica de microscopia robótica que lhe permite acompanhar as mudanças nas células individuais ao longo do tempo. . Especificamente, ele acompanhará flutuações no acúmulo de proteínas associadas à FTD, inflamação, função celular e sobrevivência celular. Seu objetivo é desenvolver modelos laboratoriais de DFT que reproduzam com precisão as características celulares da doença como base para a triagem de novos medicamentos.