Sandy Howe, membro do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT (Demência Frontotemporal), e seu marido, Dirk, compartilharão sua história nesta terça-feira de doações (Giving Tuesday) para conscientizar sobre a DFT e oferecer apoio a outras famílias que enfrentam essa condição. Junte-se a nós na terça-feira, 2 de dezembro. visitando nossa página Giving Tuesday e siga-nos nas redes sociais para compartilhar sua história e se conectar com outras pessoas.

            

Eu trabalhava como engenheira civil e era uma mãe dedicada em tempo integral de três filhos quando comecei a esquecer palavras, perder prazos e habilidades nas quais antes me destacava. Após meu diagnóstico de DFT em 2014, meu médico sugeriu que eu visitasse o site da AFTD para obter informações confiáveis, e desde então tenho participado ativamente da AFTD.

Após o meu diagnóstico, a espiral descendente foi assustadora. Parei de trabalhar e de dirigir e tive que aprender a conhecer novas pessoas, pois meus antigos amigos não estavam mais na mesma jornada que eu. A AFTD me deu a oportunidade de compartilhar minha história palestrando em conferências educacionais e recebendo apoio de outras pessoas em grupos de apoio virtuais. Consigo conhecer pessoas recém-diagnosticadas e ajudá-las a superar o olhar perdido e paralisado.

Membros do Conselho Consultivo da DFT apresentando na Conferência Educacional da AFTD de 2025. Sandy Howe está sentada, a segunda da esquerda para a direita.

Em 2022, ingressei no Conselho Consultivo de Pessoas com DFT da AFTD para ajudar a garantir que as vozes das pessoas que vivem com DFT sejam consideradas no desenvolvimento das políticas, programas e serviços da AFTD.

Meu objetivo é mostrar às pessoas recém-diagnosticadas — e aos seus cuidadores — que elas não estão sozinhas.

Junte-se a nós na Terça-feira Solidária

Juntos, podemos melhorar a jornada da próxima família.
Juntos, estamos abrindo o caminho para o #endFTD.