O que há de novo
Notícias
Parker McKay sai de “The Voice” após apresentação em memória da falecida mãe, que teve FTD
A cantora Parker McKay, cuja mãe sofria de DFT, saiu do The Voice da NBC após sua apresentação na rodada de batalha...
Cientistas agora são capazes de classificar estruturas de filamentos de Tau ligadas a distúrbios de FTD
Pesquisadores no Reino Unido obtiveram novos insights sobre a classificação das estruturas dos filamentos tau encontrados em…
Pessoas autodefensoras com demência de início jovem são destacadas no “Wall Street Journal”
O Wall Street Journal destacou como pessoas com vários tipos de demência de início precoce, incluindo DFT, estão enfrentando desafios…
Destaque em…Dr. Todd J. Cohen, Pesquisador FTD
Todd J. Cohen, PhD, começou sua incursão na pesquisa de FTD quando recebeu o primeiro Pós-Doutorado da AFTD…
CEO da AFTD fala sobre a Semana Mundial de Conscientização sobre FTD no Podcast “Rodger That”
A CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, se juntou aos apresentadores do podcast Rodger That para seu 100º…
Equipe e voluntários da AFTD apresentados no programa “Caregive Solutions”
Em um episódio recente do programa Caregiver Solutions Info, a equipe da AFTD se juntou à apresentadora Marcia Teele para…
Cantora de “The Voice” se apresenta em homenagem a sua falecida mãe, que teve FTD
A conscientização sobre a DFT chegou ao horário nobre da televisão ontem à noite, quando Parker McKay, um concorrente do programa da NBC…
Senador do estado de Nova York Hinchey e AFTD aumentam a conscientização sobre FTD com sessão de informação virtual
Em comemoração à Semana Mundial de Conscientização sobre a DFT de 2021, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, se juntou à AFTD Advocacy…
Assista à Conversa Global sobre FTD!
Para marcar a Semana Mundial de Conscientização sobre FTD 2021, a AFTD trabalhou com a coalizão internacional World FTD United…
Casal australiano compartilha sua história sobre FTD para a Semana Mundial de Conscientização sobre FTD 2021
Mark Ferguson e sua esposa Jill, que vive com afasia progressiva primária (APP), compartilharam sua história…
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