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Em memória de George F. Sidoris: um trabalho de amor entre irmãos

Mais de 20 anos atrás, os irmãos Christine e George J. Sidoris notaram pela primeira vez mudanças preocupantes em…

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Promovendo a esperança: AFTD participa da AAIC 2024.

Debra Niehoff, Kim Jenny e Shana Dodge da AFTD e Sweatha Reddy do Registro de Distúrbios da DFT…

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A experiência vivida da DFT: conhecendo as pessoas com DFT Conselho Consultivo: Deb Jobe

Formalmente constituído em 2020, o Conselho Consultivo de Pessoas com DFT trabalha para garantir que os insights e…

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Atualização de Advocacy: Semana de Conscientização sobre FTD

Com a Semana de Conscientização sobre a DFT se aproximando rapidamente, pedimos aos defensores da DFT que nos ajudassem a obter uma resolução ou…

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Voluntários da AFTD realizam semana de conscientização sobre FTD em mais 5 estados

Nas últimas semanas, os voluntários da AFTD pressionaram com sucesso os legisladores para declarar de 22 a 29 de setembro de 2024 como Dia de Conscientização sobre a FTD…

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Prezada HelpLine: Transição para atendimento em instalações

Prezada HelpLine, Acabamos de tomar a difícil decisão de transferir minha mãe para um centro de cuidados não…

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Promovendo a esperança: AFTD e Universidade da Pensilvânia organizam workshop FTD

Em 11 de junho de 2024, a AFTD colaborou com o Centro de Degeneração Frontotemporal (FTD) da Universidade da Pensilvânia no…

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Dicas e conselhos: Encontrando respostas – FTD Research e você

Quando Damian McNamara, redator da WebMD, soube que seu primo havia sido diagnosticado com ELA…

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Avançando a Esperança: AFTD Participa do Workshop de Teste de Prevenção de FTD/ALS C9orf72

Um workshop de teste de prevenção de FTD/ALS C9orf72 de um dia foi realizado em junho de 2024. O workshop foi liderado por…

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Atualização voluntária: AFTD dá as boas-vindas aos novos embaixadores da AFTD

Desde que o Programa de Embaixadores AFTD começou em 2019, nosso grupo inicial de líderes voluntários tornou-se um entusiasta…

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