O que há de novo
Ajuda & Esperança
Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros
A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…
Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações
Prezada HelpLine, Minha mãe tem DFT e mora em uma instalação, e estou lutando para encontrar…
Atualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025
A compreensão científica da DFT aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos anteriores…
Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD)…
Recurso do convidado: Cure o coração, defenda as verdades e encontre um caminho
A jornada do FTD é uma experiência emocional cheia de tristeza e frustração, mas pontuada por…
Atualização voluntária: organizando um evento de mesa de informações
Organizar uma mesa informativa em nome da AFTD oferece aos nossos voluntários uma maneira perfeita de conscientizar…
- « Anterior
- 1
- …
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- …
- 61
- Seguinte »
Por categoria
Nossos boletins
Inscreva-se na AFTD
Fique por dentro das últimas notícias FTD e eventos AFTD.
