Meet & Greet Virtual em Nova York
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento virtual AFTD Meet & Greet para residentes da cidade de Nova York, que acontecerá na quarta-feira, 19 de junho às 6h…
consulte Mais informaçãoEstudo descobre como variações no gene TMEM106B influenciam o risco e a gravidade da DFT
Num estudo publicado no início deste ano na revista Science Translational Medicine, investigadores da Clínica Mayo partilham a sua descoberta sobre as formas como variações herdadas num gene específico podem…
consulte Mais informaçãoA senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou e patrocinou um projeto de lei ao Senado estadual que, se aprovado, criaria um registro estadual de diagnósticos de DFT. O senador Hinchey anunciou o…
consulte Mais informaçãoHope Rising Benefit homenageia o Dr. Bruce Miller e arrecada $1,9 milhões para a missão da AFTD
O oitavo AFTD Hope Rising Benefit anual, realizado em 4 de abril no Ziegfeld Ballroom da cidade de Nova York, arrecadou mais de $1,9 milhão para apoiar a missão da AFTD de ajudar as pessoas afetadas por…
consulte Mais informaçãoA senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD
ALBANY, NY – Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou uma legislação (S7874/A9938) para estabelecer o primeiro Registro de Pesquisa de Degeneração Frontotemporal (FTD) em todo o estado do país. O registro ajudaria a educar os médicos…
consulte Mais informaçãoMeet & Greet nacional para adultos LGBTQIA+ que enfrentam a FTD
Pessoas LGBTQIA+ que vivem ou cuidam de um ente querido com DFT enfrentam fatores estressantes exclusivos de sua população. A AFTD está comprometida em fornecer um ambiente seguro e afirmativo para acessar…
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