Avançando a esperança: AFTD desenvolve novo recurso de terapia genética
Há mais esperança agora do que nunca de que os pesquisadores consigam desenvolver um tratamento para a DFT. Muitas pesquisas estão em andamento para entender melhor a DFT, tratar os sintomas ou mudar o curso da doença. A AFTD e o Registro de Distúrbios da DFT querem ajudar você a entender melhor os tipos de terapias potenciais que…
consulte Mais informação6 de janeiro de 2025: Encontro Virtual Nacional e Saudação
Participe deste primeiro evento nacional Meet & Greet especificamente para pessoas que vivem com FTD. Este evento virtual será realizado pelo Zoom em 6 de janeiro das 19h às 20h ET, e será co-organizado pela voluntária da AFTD Dorothy Pearman e pela embaixadora da AFTD Jackie Shapiro. Registre-se clicando aqui. Para saber mais, baixe este folheto.
consulte Mais informaçãoEncontro Virtual Nacional & Greet – Janeiro de 2025
Participe deste primeiro evento nacional Meet & Greet especificamente para pessoas que vivem com FTD. Este evento virtual será realizado pelo Zoom e será co-organizado pela voluntária da AFTD Dorothy Pearman e pela embaixadora da AFTD Jackie Shapiro. Registre-se clicando aqui. Para saber mais, baixe este folheto.
consulte Mais informação23 de janeiro de 2025: Meet & Greet presencial em Fort Wayne, Indiana.
Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD, apresentado pela voluntária do AFTD Kathleen Hanold Watland, que em breve iniciará um novo grupo de suporte ao FTD. O evento ocorrerá no Snyder Academic Center da Indiana Tech, Sala 146 (1600 E. Washington Blvd.) das 18h às 19h…
consulte Mais informaçãoMeet & Greet presencial em Fort Wayne, Indiana.
Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento presencial Meet & Greet do AFTD, apresentado pela voluntária do AFTD Kathleen Hanold Watland, que em breve iniciará um novo grupo de apoio ao FTD. Confirme sua presença neste evento enviando um e-mail para khwatland@gmail.com. Para saber mais, baixe este folheto. Para quaisquer perguntas adicionais, ligue para Kathleen em…
consulte Mais informaçãoLançamento Coolmud
As irmãs Linnea e Erika Lehmkuhl estão lançando seu projeto “Coolmud” em homenagem ao pai, Jack, com uma pré-encomenda especial que ocorrerá de 3 a 15 de dezembro. Depois que Jack foi diagnosticado com FTD em 2022 (tendo mostrado sintomas desde 2015), sua família sabia que ele precisava de uma saída criativa para expressar sua “nova linguagem”, então eles…
consulte Mais informaçãoFortaleça a ajuda e a esperança nesta terça-feira #Giving
Michele Howerter, cuja mãe Nancy está vivendo com afasia progressiva primária, está compartilhando a história de sua família no Giving Tuesday – um dia para reconhecer e apoiar organizações focadas em missões no mundo todo. A AFTD participará mais uma vez desta campanha anual para aumentar a conscientização sobre a FTD e fundos para impulsionar nosso trabalho em nome de todos que enfrentam isso…
consulte Mais informaçãoPromovendo a esperança: programas de testes patrocinados; oportunidades para testes genéticos sem custos
Depois de escolher fazer o teste genético, pode ser frustrante saber que o custo é muito alto ou que o seguro não cobrirá o teste genético. Os programas de teste patrocinados (STPs) oferecem a oportunidade de acessar o teste genético sem custo, removendo barreiras financeiras e permitindo maior acesso ao aconselhamento e teste genético. Os STPs são colaborações…
consulte Mais informaçãoFerrer Doses Primeiro Participante em Estudo de Fase 2 para Tratamento de PSP
A empresa farmacêutica Ferrer anunciou que administrou a primeira dose ao primeiro participante do ensaio clínico de fase 2 do PROSPER para um tratamento experimental para paralisia supranuclear progressiva. O ensaio em andamento busca avaliar a segurança e eficácia do medicamento FNP-223, que é projetado para retardar a progressão da doença. O medicamento funciona para prevenir…
consulte Mais informaçãoArtigo especial do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT: Loucura de Férias
Este artigo foi escrito por uma pessoa com DFT para destacar os desafios de lidar com os feriados com um diagnóstico de DFT. A AFTD espera que os parceiros de cuidados e aqueles diagnosticados possam se beneficiar da perspectiva apresentada aqui. Por Cindy Odell, ex-membro do Conselho Todos os feriados podem ser estressantes para qualquer pessoa, a qualquer momento. Não importa...
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