Wyoming
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Wskazówki i porady: Ukryty koszt ekonomiczny diagnozy FTD
Światowy Tydzień Świadomości FTD podkreśla dziś finansowy wpływ FTD. Kiedy rodziny otrzymują FTD…
Badanie ALLFTD2 otrzymało powiadomienie o przyznaniu grantu NIH na pięć lat finansowania
W ekscytującej wiadomości dla społeczności badawczej FTD: badanie ALLFTD otrzymało dofinansowanie z Narodowego…
Aktualizacja działań rzeczniczych: badania FTD w NIH wyróżnione w raportach budżetowych LHHS na rok fiskalny 2026
AFTD z radością informuje, że sprawozdania Kongresu za rok fiskalny 2026 dotyczące pracy, zdrowia i…
Ambasadorka AFTD Carrie Edwards przekazuje wygrane na loterii na rzecz AFTD
Carrie Edwards niedawno zaskoczyła urzędników loterii w Wirginii, opowiadając im o swoich planach dotyczących wygranej w wysokości $150 000…
Grupa wariantów genu MAPT powiązana z większym ryzykiem patologii choroby Picka, wynika z badań
Badanie opublikowane w czasopiśmie The Lancet Neurology wykazało, że wariant genetyczny MAPT jest powiązany z…
Ambasador AFTD Julia Pierrat pojawiła się w Los Angeles Times
„To tak, jakbyś wszedł do szafy, w której nie byłeś od jakiegoś czasu, i szukał czegoś…
Wspieranie nadziei: AFTD i personel rejestru biorą udział w międzynarodowej konferencji poświęconej demencji
Pracownicy AFTD i rejestru zaburzeń FTD uczestniczyli w Międzynarodowej Konferencji Stowarzyszenia Alzheimera (AAIC) pod koniec…
Szanowna Infolinio: Karty informacyjne AFTD
Szanowni Państwo, Kiedy robimy zakupy, moja bliska osoba czasami czuje się przytłoczona i martwię się, że ludzie nie...
Emma Heming Willis dzieli się aktualnościami rodzinnymi w podcaście Oprah
Emma Heming Willis, żona i opiekunka Bruce’a Willisa, została zaproszona przez Oprah Winfrey do programu „The Oprah Podcast”…
Stypendysta AFTD omawia wykorzystanie białek w diagnozowaniu FTD i śledzeniu stopnia zaawansowania choroby podczas wywiadu
Rowan Saloner, doktor nauk, stypendysta stypendium AFTD na badania kliniczne w zakresie FTD na rok 2024, omawia sposób pomiaru poziomu białka…
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)