Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest, aby odnaleźć krewnych i poinformować ich o potencjalnym ryzyku, a także zwiększyć świadomość na temat nadziei, jaką dają postępy w badaniach nad leczeniem w przyszłości. Dołącz do nas na tym webinarium, podczas którego omówimy praktyczne podejście do poruszania drażliwego tematu dzielenia się informacjami o ryzyku genetycznym z dalszą rodziną. Członkowie społeczności Wanda Smith i Ansel Dow opowiedzą o swoich doświadczeniach, a Angela Lunde, kierownik programu badań nad chorobą Alzheimera w Mayo Clinic, podzieli się kilkoma strategiami.