16 lutego rodzina Bruce'a Willisa ogłosiła na Instagramie, że u ukochanego aktora zdiagnozowano FTD.

Oświadczenie również opublikowane na stronie internetowej AFTD, zostało podpisane przez członków rodziny Willisa: jego żonę Emmę; jego była żona Demi Moore i ich córki Rumer, Scout i Tallulah; oraz Mabel i Evelyn, dwie córki, które dzieli z Emmą.

W marcu 2022 roku 67-letni Willis wycofał się z aktorstwa z powodu zdiagnozowanej afazji, choroby wpływającej na zdolność mówienia i rozumienia języka. Jednak od tego czasu jego objawy nasiliły się i nie ograniczają się już do problemów z komunikacją, co doprowadziło do niedawnej diagnozy FTD.

„Nasza rodzina ma tylko jedną osobę, która cierpi na FTD i zachęcamy inne osoby, które borykają się z tą chorobą, aby korzystały z bogactwa informacji i wsparcia dostępnego za pośrednictwem AFTD” – napisała rodzina. „A tym z Was, którzy mieli szczęście nie mieć żadnego osobistego doświadczenia z FTD, mamy nadzieję, że poświęcicie czas, aby się o tym dowiedzieć i wesprzeć misję AFTD w każdy możliwy sposób”.

Oświadczenie rodziny Willisów miało natychmiastowy i znaczący wpływ na świadomość FTD na całym świecie. Liczba osób odwiedzających stronę internetową AFTD w dniu 16 lutego, czyli w dniu ogłoszenia, wzrosła ponad 100-krotnie w porównaniu z typowym dniem.

Ogłoszenie spotkało się z szerokim zainteresowaniem głównych mediów krajowych i międzynarodowych. Przeprowadzono wywiady z pracownikami AFTD, członkami zarządu i wolontariuszami, aby podzielić się krytycznym kontekstem, spostrzeżeniami i osobistymi doświadczeniami.

W programie pojawiła się dyrektor generalna AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC NBC Nightly News z Lesterem Holtem w noc ogłoszenia, docierając do wielomilionowej widowni telewizji ogólnokrajowej. Cytowano ją także w: A New York Times artykuł na temat diagnozy Willisa, wspólnie z Brucem Millerem, MD z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco – jednym z wiodących w kraju ekspertów FTD i członkiem Medycznej Rady Doradczej AFTD (MAC).

Inni członkowie MAC cytowani w znanych artykułach to między innymi przewodniczący MAC Bradford Dickerson, MD (w Poczta Waszyngtońska) i Bradley Boeve, MD (we Francji Wersja Femina). Dr Miller mówił także o FTD w wystąpieniu z 17 lutego w programie Lis i przyjaciele. Tymczasem starsza dyrektor programowa AFTD, Sharon Denny, MA, rozmawiała z brytyjskim kanałem informacyjnym Sky News i niemieckim czasopismem Westfälische Rundschau.

Wolontariusz AFTD, Chuck Anastasia, opowiedział o podróży swojej zmarłej żony do FTD w wywiadzie wyemitowanym w filii ABC-TV w New Hampshire. Z kolei członkini zarządu AFTD, Kristin Holloway – tegoroczna laureatka nagrody nadziei Susan Newhouse & Si Newhouse (patrz strona 11) – szczegółowo opisała diagnozę FTD swojego męża dla oddziału NBC w Waszyngtonie. (Dodatkowe przykłady rozmów społeczności AFTD z mediami można znaleźć na stronie AFTD's Strona multimedialna.)

W swoim oświadczeniu rodzina Willisów stwierdziła: „Bruce zawsze wierzył w używanie swojego głosu na świecie, aby pomagać innym i podnosić świadomość na temat ważnych kwestii, zarówno publicznie, jak i prywatnie”.

Kontynuowali: „W głębi serca wiemy, że – gdyby mógł dzisiaj – chciałby zareagować, zwracając uwagę całego świata i nawiązując więź z tymi, którzy również zmagają się z tą wyniszczającą chorobą i z tym, jak wpływa ona na tak wiele osób i ich rodzin”.

Świadomość FTD po ogłoszeniu Willisa: w liczbach

1.2 miliona Liczba odwiedzających theaftd.org w miesiącu następującym po ogłoszeniu – prawie 19-krotny wzrost w porównaniu z poprzednim miesiącem

Ponad 100% Wzrost liczby połączeń i e-maili na infolinię AFTD po ogłoszeniu

Więcej niż podwójne Liczba obserwujących @theAFTD na Instagramie (było 3416, a teraz ma ponad 6700)