Co nowego
Historie osobiste
Historie genetyki FTD w magazynie „Brain & Life”.
Magazyn Brain & Life opowiedział niedawno historie dwóch osób, na których życie wpłynęła FTD, a które uczestniczyły w konferencji z 5 marca…
Członek zarządu założycieli AFTD opowiada o stworzeniu księgi zasobów dla opiekunów FTD
Założycielka zarządu AFTD, Lisa Radin, podzieliła się swoją podróżą jako opiekunka FTD podczas wydarzenia „Społeczność…
Wywiad z wolontariuszem AFTD w PPA w podcaście „Rodger That”.
Wolontariuszka AFTD, Jennifer Lee, opowiadała, jak zmieniło się jej życie od czasu, gdy zdiagnozowano u niej pierwotną postępującą afazję…
Magazyn „Atlantic” przedstawia osobę, u której zdiagnozowano FTD
Artykuł opublikowany w „The Atlantic” szczegółowo opisuje życie osób, u których w związku z pandemią COVID-19 zdiagnozowano demencję, w tym jednego mężczyzny, u którego zdiagnozowano FTD, oraz sposób, w jaki…
Osoby należące do Rady Doradczej FTD dzielą się historią rzecznictwa i wolontariatu
Katie Brandt (po lewej), Amy Shives (w środku) i med., wolontariuszka Sharon Denny AFTD, Amy Shives, omówiła swoje doświadczenia związane z zdiagnozowaniem…
Kobieta z Wielkiej Brytanii dzieli się historią męża cierpiącego na demencję w młodym wieku
Michelle Macadangdang pomyliła nagłą zmianę temperamentu męża z oznaką, że ich małżeństwo jest w...
- « Poprzednie
- 1
- …
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- …
- 16
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)