Co nowego
Pomoc i nadzieja
Szanowna Infolinio: Różnice między badaniami klinicznymi a opieką medyczną w warunkach klinicznych
Szanowni Państwo, cierpię na FTD i zapisałem się na badanie naukowe w dużym ośrodku medycznym…
Zespół badawczy AFTD: przegląd roku
Rok 2024 był pełen nadziei dla FTD Research, a także ekscytujący dla…
Wspieranie nadziei: AFTD bierze udział w spotkaniu Society for Neuroscience w 2024 r.
Dr Nicole Bjorklund, dyrektor ds. badań i dotacji AFTD oraz dr Kate Still, kierownik ds. zasięgu badań, wzięły udział…
Szanowna Infolinio: Rodzaje FTD
Szanowni Państwo, U mojej mamy niedawno zdiagnozowano FTD i kiedy odwiedziłam Waszą stronę internetową, dowiedziałam się…
Wspieranie nadziei: AFTD opracowuje nowe zasoby terapii genowej
Teraz, bardziej niż kiedykolwiek wcześniej, istnieje nadzieja, że naukowcom uda się opracować metodę leczenia…
Wzmocnij pomoc i nadzieję w ten #Giving Tuesday
Michele Howerter, której mama Nancy cierpi na pierwotną postępującą afazję, dzieli się historią swojej rodziny…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- …
- 60
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD
Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.
