AFTD dołącza do prawie 150 zwolenników w liście wzywającym Kongres do odrzucenia cięć w programach Medicaid i SNAP

Title Text: AFTD Joins Nearly 150 Supporters in Letter Urging Congress to Reject Medicaid and SNAP Cuts | Background: AFTD logo and Alliance for Aging Research logo

AFTD dołączyło do prawie 150 organizacji i osób w liście napisanym przez Alliance for Aging Research, wzywając liderów Kongresu do odrzucenia proponowanych cięć w Medicaid i Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP). Cięcia te miałyby znaczący wpływ na dobrostan rodzin dotkniętych FTD, chorobą Alzheimera i innymi demencjami, jak napisano w liście…

Czytaj więcej

Unidos en el camino: reunión de personas konfrontacjando la demencia frontotemporal

Únase y aprenda de otras personas que entienden y han Livingo el camino difícil de la DFT (degeneración frontotemporal) en este evento virtual. Este evento es específicamente para personas hispanohablantes y las dificultades que la comunidad latina pueda encontrar enszczegól aquí en este país. Les daremos la bienvenida además de obtener apoyo y recursos…

Czytaj więcej

Doświadczenie życiowe FTD: przejadanie się i inne pokusy w FTD

Text: Overeating and Other Temptations in FTD - by Anne Fargusson, RN | Background: A photo of Anne Fargusson, RN

Autor: Anne Fargusson, pielęgniarka, AFTD Osoby z FTD Rada doradcza Jednym z charakterystycznych objawów FTD jest fiksacja ustna, która może prowadzić do przejadania się. FTD może również powodować chęć na słodycze: cukierki, ciasto, placek, lody. Łącznie te dwie tendencje mogą prowadzić do znacznego przyrostu masy ciała i obniżenia jakości życia. Niektóre…

Czytaj więcej

Wspieranie nadziei: AFTD organizuje szczyt Holloway 2025

Text: Advancing Hope - AFTD Hosts 2025 Holloway Summit | Background: A photo from the 2025 Holloway Summit with attendees watching a presentation

Czy ryzyko wystąpienia FTD może być zmienione przez ekspozycję na czynniki środowiskowe, styl życia, dietę i inne czynniki? Czy ryzyko genetyczne jest w pełni zrozumiałe? Te pytania są regularnie zadawane przez rodziny dotknięte chorobą i osoby zagrożone. W dniach 22-24 stycznia 2025 r. trzeci coroczny szczyt AFTD Holloway zwołał naukowców akademickich, partnerów non-profit, osoby z doświadczeniem życiowym i personel AFTD…

Czytaj więcej

Para badań przyniosła znaczące odkrycia w poszukiwaniu biomarkerów FTD

Text: Pair of Studies Make Significant Findings in Search for FTD Biomarkers | Background: A black, female scientist takes notes as she analyzes a sample with a microscope

Dwa ostatnie badania nad białkami i FTD pomagają położyć podwaliny pod potencjalne opracowanie diagnostycznych i prognostycznych biomarkerów FTD, donosi post na Alzforum z 9 lutego. Badania identyfikują związki między pewnymi białkami a zaburzeniami FTD Uzyskanie diagnozy FTD to rozległy proces, który może obejmować wiele rund poznawczych lub behawioralnych…

Czytaj więcej

FTD Research Spotlight: Uwidocznienie FTD poprzez inwestowanie w biomarkery diagnostyczne: Nowa okazja do finansowania

Making FTD visible by investing in diagnostic biomarkers: a new funding opportunity

Badacze FTD wiedzą, jak ważne jest identyfikowanie i walidowanie użytecznych biomarkerów FTD – i jak złożone są te zadania. Biomarkery specyficzne dla FTD mogą pomóc w zaspokojeniu wielu niezaspokojonych potrzeb rodzin i badaczy: poprawieniu dokładności i czułości diagnostycznej, poprawieniu przewidywania rokowania, identyfikacji, które osoby cierpią na jakie typy patologii, a także przyspieszeniu…

Czytaj więcej

Droga infolinia: Szukam opcji wsparcia

Text: Dear HelpLine - Looking for Support Options | Background: The members of a support group meet in person, sat in a circle on folding chairs

Szanowna HelpLine, U mojego brata zdiagnozowano FTD. Widzę, że AFTD oferuje grupy wsparcia, ale nie jestem pewna, dla kogo są przeznaczone lub która z nich jest dla mnie odpowiednia. Czy możesz mi pomóc zrozumieć moje opcje? AFTD stara się wspierać partnerów opieki nad osobami z FTD, bliskich członków rodziny i przyjaciół, którzy zapewniają opiekę osobom…

Czytaj więcej

3. doroczny turniej koszykówki Bal na rzecz zakończenia demencji

Amar Sharma jest gospodarzem trzeciego turnieju Ball to End Dementia w swojej szkole średniej. W tym turnieju będzie wszystko: koszykówka, nagrody, jedzenie, losowania, gry w przerwie i wiele więcej! Uczniowie utworzą drużyny, które będą rywalizować w turnieju koszykówki. Następnie mistrzowie zagrają z drużyną złożoną z członków wydziału o główną nagrodę. Dochód…

Czytaj więcej

Maraton Wybrzeża Maine

Emily Chadwick i jej mąż biegną w Maine Coast Marathon na cześć swojego ojca Jamesa, u którego zdiagnozowano FTD. „Trening maratoński był dla mnie wspaniałym ujściem, gdy przetwarzałam chorobę mojego taty i cieszę się, że znalazłam AFTD, dzięki czemu mogę pokonywać kilometry, aby…

Czytaj więcej