Alector Clinical Trial Results Townhall
21 października 2025 roku ogłoszono wyniki III fazy badania klinicznego leku Latozineab (AL001) firmy Alector Therapeutics. Ta interwencja, przeznaczona dla osób z FTD wywołaną wariantami genu GRN, nie miała wpływu na objawy kliniczne ani na szereg innych punktów końcowych. Wiemy, że wiele osób ma pytania i wątpliwości dotyczące…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie i nauka AFTD i stowarzyszenia Alzheimer’s Association w pobliżu Harrington, DE i okolic
Dołącz do innych osób zmagających się z demencją i dowiedz się więcej o znanych zaburzeniach, dostępnych zasobach AFTD i stowarzyszenia zajmującego się chorobą Alzheimera oraz nie tylko na tym spotkaniu Meet and Learn w Harrington w stanie Delaware, którego gospodarzem jest ambasadorka AFTD, Jeanne Cestone, 15 listopada. Sobota, 15 listopada, godz. 10:30–12:30 Biblioteka publiczna w Harrington – Maker's Space Room 101 Little Mastens Corner…
Czytaj więcejKiedy “wszystko w porządku” nie jest w porządku – zrozumienie anosognozji w FTD
„Nie pójdę znowu do tego lekarza. Nie mam FTD. Nic mi nie jest”. Tego typu reakcja osoby, która właśnie otrzymała diagnozę FTD, może wydawać się zaprzeczeniem, buntem lub uporem. Często jednak jest to objaw samej diagnozy, zwany anosognozją (wym. a-no-sog-no-zi-uh). Anosognozja to niezdolność do rozpoznawania lub postrzegania…
Czytaj więcejUtoruj drogę do zakończenia FTD, wręczając prezent na koniec roku
Od momentu założenia AFTD w 2002 roku przez Helen-Ann Comstock, która osobiście przekazała darowiznę w wysokości 1 TP4T1000, nasza działalność jest napędzana zaangażowaniem wolontariuszy, darczyńców i wszystkich, którym służymy. Wspólnie dzielimy jedną wizję: świat pełen troskliwej opieki, skutecznego wsparcia i przyszłości wolnej od FTD. Każdy dar – bez względu na…
Czytaj więcejAlector Therapeutics ogłasza wyniki trzeciej fazy badania klinicznego oceniającego Latozinemabu
21 października 2025 roku firma Alector Therapeutics ogłosiła wyniki badania klinicznego fazy 3 INFRONT-3, oceniającego działanie latozynemabu (AL001) u osób z FTD wywołaną wariantami w genie progranuliny (GRN). Zobacz komunikat prasowy firmy Alector: Alector ogłasza najważniejsze wyniki badania fazy 3 latazinemabu. Niestety, badanie nie osiągnęło zamierzonego klinicznego punktu końcowego, zmiany w…
Czytaj więcejAlector ogłasza wyniki trzeciej fazy badania klinicznego potencjalnego leku terapeutycznego FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pensylwania, 21 października 2025 r. — Firma biotechnologiczna Alector ogłosiła dziś, że lek latozynemab nie spełnił kryteriów bezpieczeństwa i skuteczności w badaniu klinicznym fazy 3. Badanie dotyczyło zastosowania leku w leczeniu FTD wywołanego przez wariant genu GRN. Trzy geny: GRN, MAPT…
Czytaj więcej
