Wspieranie nadziei: Młodzi stypendyści grantów badawczych AFTD robią postępy!
Czy wiesz, że AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów grantowych, finansujących badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne? Trzy z tych programów koncentrują się…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy — Ulepszanie diagnostyki FTD
Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium omawia naszą wiedzę na temat procesu diagnostycznego, analizując aktualne dane z Rejestru Zaburzeń FTD, w tym typowe wczesne…
Czytaj więcejBadanie beneficjenta AFTD ocenia zmiany w białkach, które mogą pomóc w śledzeniu ciężkości FTD
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Nature Aging przeanalizowano dużą liczbę białek w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR), aby sprawdzić, czy kombinacje zmian w tych białkach można wykorzystać w celu…
Czytaj więcejZmarła działaczka FTD Susan Suchan w centrum uwagi w nowym filmie dokumentalnym
Susan, nowy pełnometrażowy dokument o kobiecie zdiagnozowanej z FTD i wyborach, przed którymi stanęła ona i jej rodzina, jest już dostępny w serwisie streamingowym. Bohaterka filmu, Susan Suchan,…
Czytaj więcejSzanowna Infolinio: Zasoby dla osób z genetyczną FTD
Drogi HelpLine, mam 25 lat i właśnie dowiedziałem się, że FTD mojego taty jest uwarunkowane genetycznie. Planuję wkrótce ślub. Teraz, gdy już wiem, że ja też mogę…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD ogłasza stypendystów Holloway Fellowship na rok 2025
Stypendia Holloway Fellowships przyznawane przez AFTD są możliwe dzięki hojnemu wsparciu Holloway Family Fund i mają na celu wsparcie nowego pokolenia badaczy FTD poprzez zapewnienie dwuletniego finansowania innowacyjnych projektów…
Czytaj więcej