Webinarium AFTD: Rozmowy z rodziną o ryzyku genetycznego FTD

Przez Omair Siddiqui | 22 września 2025

Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest, aby znaleźć krewnych i poinformować ich o potencjalnym ryzyku, a także zwiększyć świadomość nadziei, jaką dają postępy w badaniach nad leczeniem w przyszłości. Dołącz do nas na tym webinarium, na którym omówimy praktyczne podejście do poruszania delikatnego tematu dzielenia się ryzykiem genetycznym…

Czytaj więcej

Aktualizacja działań rzeczniczych: badania FTD w NIH wyróżnione w raportach budżetowych LHHS na rok fiskalny 2026

Przez Mike Mooney | 19 września 2025 |
Graphic Text: Advocacy Update: FTD Research at NIH Highlighted in FY26 LHHS Appropriations Reports | Graphic Background: A woman scientist peers into a microscope while her male colleague behind her takes notes based on her observations.

AFTD z radością informuje, że raporty kongresowe dotyczące projektów ustaw budżetowych dla Departamentu Pracy, Zdrowia i Opieki Społecznej, Edukacji i Powiązanych Agencji (LHHS) na rok fiskalny 2026 w Senacie i Izbie Reprezentantów zawierają sformułowania zachęcające do badań nad FTD. Raport senackiej Komisji ds. LHHS podkreśla pilną potrzebę odkrywania biomarkerów w zróżnicowanych populacjach, długoterminowych…

Czytaj więcej

Ambasadorka AFTD Carrie Edwards przekazuje wygrane na loterii na rzecz AFTD

Przez Ed Foley | 18 września 2025 |

Carrie Edwards zaskoczyła niedawno urzędników loterii Wirginii, zdradzając im swoje plany dotyczące wygranej $150 000 dolarów, którą wygrała 8 września. Plany? Oddać wszystko. Jednak ci, którzy znają Carrie, wcale nie byli zaskoczeni jej decyzją o przeznaczeniu nieoczekiwanego zysku na wsparcie „leczenia, służby i społeczności”, jak sama to określiła. W wywiadzie dla Inside Edition…

Czytaj więcej

Spotkania osobiste i nauka dla osób dotkniętych FTD w Wayne, NJ i okolicach

Przez Mike Mooney | 15 września 2025 r.
Graphic: In-Person Meet & Learn in Wayne, NJ

Dołącz do innych osób zmagających się z FTD i dowiedz się więcej o tym zaburzeniu, dostępnych zasobach AFTD i nie tylko podczas tego osobistego spotkania AFTD Meet & Learn w Wayne w stanie New Jersey, które poprowadzą Sandra i Diana Gonzalez-Morett, w sobotę 10 października. Możesz potwierdzić swój udział, wysyłając e-mail do Sandry. Dowiedz się więcej o tym wydarzeniu, pobierając ulotkę w formacie PDF.

Czytaj więcej

Grupa wariantów genu MAPT powiązana z większym ryzykiem patologii choroby Picka, wynika z badań

Przez Mike Mooney | 10 września 2025 |
Graphic Title: Group of MAPT Gene Variations Linked to Greater Risk of Pick’s Disease Pathology, Study Finds | Graphic Background: A group of scientists work together in a laboratory

Badanie opublikowane w czasopiśmie „The Lancet Neurology” wykazało, że wariant genu MAPT jest powiązany ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia patologii otępienia czołowo-skroniowego (FTD) zwanej chorobą Picka. Ten wariant genu MAPT jest przypadkowo powiązany ze zmniejszonym ryzykiem wystąpienia innej patologii otępienia czołowo-skroniowego (FTD). Choroba Picka spowodowana dysfunkcją trzech powtórzeń białka Tau. Chociaż pierwotnie…

Czytaj więcej