Szanowna Infolinio: Zasoby dla osób z genetyczną FTD
Szanowni Państwo z HelpLine, mam 25 lat i właśnie dowiedziałem się, że FTD mojego taty ma podłoże genetyczne. Planuję wkrótce się ożenić. Teraz, gdy wiem, że ja również mogę być narażony na tę chorobę, nie wiem, od czego zacząć. Kiedy u bliskiej osoby diagnozuje się FTD, krewni często zastanawiają się, czy oni również są narażeni na to ryzyko…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD ogłasza stypendystów Holloway Fellowship na rok 2025
Stypendia Holloway Fellowships, możliwe dzięki hojnemu wsparciu Holloway Family Fund, wspierają kolejne pokolenie badaczy FTD, zapewniając dwuletnie finansowanie innowacyjnych projektów na wczesnym etapie kariery. Dołączcie do nas i gratulujcie najnowszym stypendystom! Stypendia podoktoranckie Holloway Fellowships AFTD 2025: $120 000 w ciągu dwóch lat. Finansowane wyłącznie…
Czytaj więcejAviadoBio i starsi pracownicy Astellas omawiają badanie ASPIRE-FTD w wywiadzie
Lisa Deschamps, prezes AviadoBio, i Richard Wilson, starszy wiceprezes Astellas, omówili badanie kliniczne ASPIRE-FTD dla FTD-GRN, wyzwania związane z rozwojem i potencjalną dystrybucją terapii genowej AVB-101 oraz motywacje do swojej pracy w wywiadzie dla Cell & Gene. Współpraca pomaga pokonać wyzwania związane z rozwojem terapii genowej. Jednocześnie, uznając, że…
Czytaj więcejZałożycielka AFTD Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, która założyła AFTD w 2002 roku, aby zapewnić, że żadna inna rodzina nie będzie musiała zmagać się z FTD bez odpowiednich zasobów, informacji i wsparcia, zmarła 30 lipca. Miała 92 lata. Po tym, jak jej mąż zmagał się z FTD – bolesnym, zagmatwanym i samotnym doświadczeniem – pani Comstock wykorzystała wyciągnięte wnioski i stworzyła…
Czytaj więcejDroga do terminowej i dokładnej diagnozy FTD
Dokładna, wczesna diagnoza FTD jest kluczowa – dla odpowiedniej opieki, poprawy jakości życia i leczenia choroby, odpowiedniego wsparcia dla opiekunów, podejmowania bardziej świadomych decyzji dotyczących planowania rodziny oraz dostępu do udziału w badaniach klinicznych. Ponieważ jednak FTD obejmuje grupę zaburzeń, których wiele objawów pokrywa się z innymi schorzeniami neuropsychiatrycznymi i neurodegeneracyjnymi, FTD może być…
Czytaj więcej23 sierpnia 2025 r.: Spotkanie osobiste w Sparks w stanie Nevada.
Ambasador AFTD, Scott Oxarart, zaprasza wszystkich, których dotyczy FTD, do wzięcia udziału w dwumilowym marszu FTD, rozpoczynającym się o 9:15 na Nevada Veterans Memorial Plaza w Sparks (300 Howard Drive). Aby potwierdzić udział, prosimy o kontakt mailowy ze Scottem pod adresem soxarart@theaftd.org. Pobierz tę ulotkę, aby dowiedzieć się więcej.
Czytaj więcej