Webinarium AFTD: Seria szkoleń dla partnerów opieki — radzenie sobie ze świętami z diagnozą FTD
Zmiany wywołane przez diagnozę FTD mogą utrudnić poruszanie się po świętach. Rutynowe zmiany związane z podróżami, dużymi tłumami i pracowitymi dniami mogą prowadzić do nieudanych doświadczeń świątecznych.…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: Pracownicy AFTD biorą udział w szczycie NORD Breakthrough Summit w Waszyngtonie, DC
Shana Dodge, doktor, dyrektor ds. zaangażowania w badania AFTD i Meghan Buzby, MBA, dyrektor ds. rzecznictwa i zaangażowania wolontariuszy AFTD wzięły udział w przełomowym szczycie Narodowej Organizacji ds. Rzadkich Chorób (NORD), który odbył się…
Czytaj więcejGemVax & KAEL ogłasza wyniki badań klinicznych fazy 2a dla PSP
Południowokoreańska firma biofarmaceutyczna GemVax & Kael ogłosiła pod koniec października wyniki badań klinicznych fazy 2a oceniających lek na PSP. Chociaż lek nie wykazał…
Czytaj więcejSzanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym
Szanowni Państwo z HelpLine, Myślę o wyjeździe do rodziny w tym roku na święta, ale byłby to pierwszy raz, kiedy zabrałbym tam moją żonę, odkąd zdiagnozowano u niej…
Czytaj więcejRozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector
Na początku tego roku firma biofarmaceutyczna Alector ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała „przełomowe oznaczenie terapii” latozinemabu, badanemu lekowi firmy opracowanemu w celu…
Czytaj więcejVesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła na początku września, że faza 1 badań klinicznych nad potencjalnie modyfikującym chorobę leczeniem FTD-GRN zakończyła się sukcesem. Firma odnotowała dane z…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)