AFTD współpracuje z ustawodawcami w celu zwiększenia świadomości na temat demencji w Kalifornii

U góry, od lewej: Emma Heming Willis, ambasador AFTD Terry Walter, senator stanu Kalifornia Roger Niello oraz wolontariusze AFTD Jeanine Walter Misirli, dr n. med., i Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, Kalifornia – Stowarzyszenie na rzecz walki z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) i zwolennicy FTD – w tym Emma Heming Willis, żona aktora Bruce’a Willisa – udadzą się do Kalifornii…

Czytaj więcej

Dementia Action Alliance publikuje zaktualizowany przewodnik po życiu z demencją

Organizacja Dementia Action Alliance (DAA) opublikowała zaktualizowaną wersję podręcznika „Pathways to Well-Being with Dementia”, zawierającego praktyczne narzędzia, strategie i wskazówki wspierające dobre samopoczucie osób z demencją. Przewodnik jest dostępny do bezpłatnego pobrania w formacie PDF na stronie internetowej DAA; wersje papierowe można zamówić również na stronie internetowej.

Czytaj więcej

Wspieranie nadziei: Młodzi stypendyści grantów badawczych AFTD robią postępy!

Text: Advancing Hope - Early-Career Awardees of AFTD Research Grants are Making Strides! | Background: AFTD grant recipients Rowan Saloner, Eline Bunnik, Suborno Jati, Tanav Popli, Charlotte Graafland, and Indira García-Cordero

Czy wiesz, że AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów grantów badawczych, finansujących badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne? Trzy z tych programów koncentrują się na badaczach na wczesnym etapie kariery, wspierając zmiany kariery, które podtrzymują przyszłą pracę w FTD. Chcieliśmy podzielić się kilkoma najnowszymi publikacjami naukowymi autorstwa…

Czytaj więcej

Webinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy — Ulepszanie diagnostyki FTD

Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium omawia naszą wiedzę na temat procesu diagnostycznego, analizując aktualne dane z Rejestru Zaburzeń FTD, w tym typowe wczesne objawy, bariery utrudniające terminową diagnozę oraz możliwości usprawnienia procedur wykrywania i kierowania pacjentów na badania. Wiodący ekspert w dziedzinie FTD, dr David Irwin, omawia kluczowe elementy…

Czytaj więcej

Badanie beneficjenta AFTD ocenia zmiany w białkach, które mogą pomóc w śledzeniu ciężkości FTD

Graphic Text: AFTD Grantee Study Assesses Protein Changes Which Could Help Track FTD Severity | A male scientist and female scientist discuss test results

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Nature Aging przeanalizowano dużą liczbę białek w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR), aby sprawdzić, czy kombinacje zmian w tych białkach mogą być wykorzystane do określenia stopnia zaawansowania lub obecności otępienia czołowo-skroniowego (FTD) w przyszłości. Badaniami kierował dr Rowan Saloner, obecny beneficjent grantu AFTD, oraz…

Czytaj więcej

Zmarła działaczka FTD Susan Suchan w centrum uwagi w nowym filmie dokumentalnym

Susan, nowy pełnometrażowy dokument o kobiecie zdiagnozowanej z FTD i o wyborach, przed którymi stanęła ona i jej rodzina, jest już dostępny w streamingu. Bohaterka filmu, Susan Suchan, była niestrudzoną orędowniczką w walce o świadomość FTD przed swoją śmiercią w 2018 roku, w wieku 60 lat. Początkowo błędnie zdiagnozowana z wczesnym początkiem choroby Alzheimera, Susan ostatecznie dowiedziała się…

Czytaj więcej