Linde Jacobs dzieli się historią swojej rodziny w FTD z New York Times
Niedawny artykuł w The New York Times podkreśla inspirującą historię Linde Jacobs, pielęgniarki i orędowniczki, która jest nosicielką genetycznego wariantu zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD). Jej podróż jest przykładem…
Czytaj więcejWirtualne spotkanie i powitanie dla MT, WY, ND i SD
Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas wirtualnego spotkania AFTD Meet & Greet dla mieszkańców Montany, Wyoming, Dakoty Północnej i Dakoty Południowej, które odbędzie się w sobotę…
Czytaj więcejPodaruj prezent na koniec roku, aby zapewnić sobie przyszłość wolną od FTD
Przez ponad 20 lat wolontariusze, zwolennicy i partnerzy AFTD podnosili świadomość, wspierali się nawzajem, edukowali pracowników służby zdrowia, rozwijali badania i orędowali za lepszym jutrem. Kiedy wspierasz misję AFTD,…
Czytaj więcejZespół badawczy AFTD: przegląd roku
Rok 2024 był pełen nadziei dla FTD Research, a także ekscytujący dla zespołu badawczego AFTD. Niełatwo podsumować wszystko, co zostało osiągnięte…
Czytaj więcejPo prostu relaksujące kolorowanki
Janice Mandes stworzyła jedyną w swoim rodzaju kolorowankę zatytułowaną Simply Relaxing Coloring Pages na cześć swojej mamy. Janice stworzyła ją, aby inspirować kreatywność i zapewnić uspokajającą aktywność osobom…
Czytaj więcej29 stycznia 2025 r.: Sesja informacyjna FTD w Plymouth, MN
Ambasadorka AFTD Nanci Anderson prowadzi sesję informacyjną FTD w Plymouth Community Center w Plymouth, Minn. (14800 34th Avenue N.). Przedstawi przegląd FTD i…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)