Osobiste spotkanie i powitanie w Scottsdale w Arizonie
Dołącz do nas i dowiedz się więcej od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas osobistego spotkania AFTD Meet & Greet w Scottsdale w stanie Arizona, którego gospodarzem będzie wolontariuszka AFTD Lora Johnson, 10 maja…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Planowanie opieki wyprzedzającej
Szanowna HelpLine, U mojego małżonka niedawno zdiagnozowano FTD i chcemy się upewnić, że jesteśmy przygotowani na przyszłość. Nasz lekarz powiedział, że powinniśmy rozważyć planowanie opieki wyprzedzającej, ale…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD ogłasza Komitet Liderów Okrągłego Stołu Badawczego FTD na rok 2025
AFTD uruchomiło 3. rok FTD Research Roundtable. Ten program oferuje forum dla twórców leków, regulatorów, liderów akademickich i rzeczników, aby omówić wspólne wyzwania i potencjalne…
Czytaj więcejSenator stanu Nowy Jork Hinchey ponownie przedstawia projekt ustawy o utworzeniu państwowego rejestru FTD
Projekt ustawy, który ustanowiłby rejestr diagnoz FTD w stanie Nowy Jork, został ponownie przedstawiony w styczniu przez senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey. Senator Hinchey i dyrektor AFTD…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Jak znaleźć doradcę genetycznego
FTD ma większe ryzyko genetyczne niż inne demencje. Chociaż nie wszystkie FTD są dziedziczne, zrozumienie, czy FTD w Twojej rodzinie jest genetyczne, jest kluczowe: może potwierdzić…
Czytaj więcejRegionalne, wirtualne spotkanie dla rodziców opiekujących się współmałżonkiem z FTD w Idaho, Oregonie i Waszyngtonie
Dołącz do nas i dowiedz się od innych, którzy rozumieją historię FTD, podczas tego wirtualnego, regionalnego spotkania AFTD Meet & Greet dla rodziców, których współmałżonkowie u których zdiagnozowano FTD w Idaho, Oregonie…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)