Szanowni Państwo, HelpLine: Planowanie opieki wyprzedzającej
Szanowna HelpLine, U mojego małżonka niedawno zdiagnozowano FTD i chcemy się upewnić, że jesteśmy przygotowani na przyszłość. Nasz lekarz powiedział, żebyśmy rozważyli planowanie opieki wyprzedzającej, ale nie wiemy, jak rozpocząć ten proces, ani nawet co by to oznaczało. Czujemy się przytłoczeni. Czy możesz pomóc? Planowanie opieki wyprzedzającej to…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD ogłasza Komitet Liderów Okrągłego Stołu Badawczego FTD na rok 2025
AFTD rozpoczęło trzeci rok FTD Research Roundtable. Ten program oferuje forum dla twórców leków, regulatorów, liderów akademickich i rzeczników, aby omówić wspólne wyzwania i potencjalne rozwiązania w celu przyspieszenia rozwoju skutecznych metod leczenia FTD. Jonathan Rohrer, MD, PhD z University College London (GENFI) i Arthur Simen, MD, PhD z…
Czytaj więcejSenator stanu Nowy Jork Hinchey ponownie przedstawia projekt ustawy o utworzeniu państwowego rejestru FTD
Projekt ustawy, który ustanowiłby rejestr diagnoz FTD w stanie Nowy Jork, został ponownie przedstawiony w styczniu przez senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey. Senator Hinchey i dyrektor ds. rzecznictwa i zaangażowania wolontariuszy AFTD, Meghan Buzby, zostały przesłuchane 23 marca w filii CBS w Albany, gdzie omawiano proponowany rejestr. „Projekt ustawy jest ważny…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Jak znaleźć doradcę genetycznego
FTD ma większe ryzyko genetyczne niż inne demencje. Chociaż nie wszystkie FTD są dziedziczne, zrozumienie, czy FTD w Twojej rodzinie ma podłoże genetyczne, jest kluczowe: może potwierdzić diagnozę, poinformować o wyborze opieki i pomóc Ci przewidzieć przyszłe potrzeby opieki, zaplanować finanse i pozwolić krewnym podejmować świadome decyzje dotyczące rodziny i planowania przyszłości.…
Czytaj więcejRegionalne, wirtualne spotkanie dla rodziców opiekujących się współmałżonkiem z FTD w Idaho, Oregonie i Waszyngtonie
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją historię FTD, podczas tego wirtualnego, regionalnego spotkania AFTD Meet & Greet dla rodziców, których małżonkowie zostali zdiagnozowani z FTD w Idaho, Oregonie i Waszyngtonie, organizowanego przez wolontariuszkę AFTD Julie Motschenbacher, 28 kwietnia 2025 r. To spotkanie będzie okazją do porozmawiania z innymi, którzy…
Czytaj więcejRegionalne, wirtualne spotkanie dla rodziców opiekujących się współmałżonkiem z FTD w Idaho, Oregonie i Waszyngtonie
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją historię FTD na tym wirtualnym, regionalnym spotkaniu AFTD Meet & Greet dla rodziców, których małżonkowie zostali zdiagnozowani z FTD w Idaho, Oregonie i Waszyngtonie, organizowanym przez wolontariuszkę AFTD Julie Motschenbacher, 28 kwietnia 2025 r. Potwierdź obecność, wysyłając wiadomość e-mail do Julie na adres m13family at gmail.com. Zachęcamy do pobrania tej ulotki i…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)