Obchodzimy 20 lat pilotażowego programu grantowego AFTD
Przez ostatnie 20 lat program pilotażowy AFTD, który wspiera młodych badaczy lub nowe pomysły, sfinansował $2,8 mln na innowacyjne badania FTD. W 2005 r. założycielka AFTD Helen-Ann Comstock i niewielka grupa doradców medycznych przyznała $35 000 Eileen Bigio, MD, badaczce klinicznej na Northwestern University, na identyfikację nieprawidłowych białek obecnych w…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: wspólne inicjatywy dotyczące FTD i ALS
Czy wiesz, że pewne zmiany komórkowe występujące w FTD są również obserwowane w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS)? W niektórych przypadkach neurodegeneracja w ALS i FTD jest powiązana z agregacją i upośledzeniem białka znanego jako TDP-43. Ponadto istnieją mutacje genetyczne powiązane z wystąpieniem jednej lub obu chorób. Z tymi i…
Czytaj więcejDoświadczenie życiowe FTD: radzenie sobie z lękiem
Poniższy artykuł został napisany przez Chrisa Tanna, członka Rady Doradczej AFTD ds. Osób z FTD. Więcej informacji o Chrisie i innych członkach Rady można znaleźć na stronie internetowej AFTD. Lęk to coś, czego osoby żyjące z FTD mogą doświadczać w trakcie swojej podróży. Nie towarzyszyła mi żadna osoba,…
Czytaj więcejDwa leki wybrane do oceny w badaniu platformowym dla PSP
A pair of drugs has been selected for evaluation in a platform trial that aims to accelerate the development of treatments for progressive supranuclear palsy (PSP). The trial is being conducted by researchers at the University of California, San Francisco; the University of California, San Diego; and Massachusetts General Hospital. Drugs for Other Tauopathies Might…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Opieka hospicyjna i FTD
Szanowna HelpLine, Moja siostra cierpi na FTD od kilku lat, a jej lekarz niedawno powiedział nam, że powinniśmy rozważyć przeniesienie jej do hospicjum. Na czym polega opieka hospicyjna? Jak inni ją przeżyli? Hospicjum oferuje holistyczną opiekę, która koncentruje się na maksymalizacji jakości pozostałego życia poprzez zajęcie się objawami fizycznymi i…
Czytaj więcejBadanie ocenia znacznik PET i bada, w jaki sposób PSP uszkadza synapsy mózgowe
Badanie opublikowane w czasopiśmie Alzheimer's & Dementia ocenia potencjalną użyteczność nowego znacznika PET w przypadku postępującego porażenia nadjądrowego (PSP), a także bada, w jaki sposób zaburzenie to uszkadza synapsy. Mechanizmy utraty synaps w PSP są nieznane Synapsy to połączenia łączące neurony, przesyłające sygnały elektryczne lub chemiczne, które wspomagają…
Czytaj więcejByły sędzia zyskuje zdolności artystyczne po diagnozie PPA
Była sędzia w Folsom w Kalifornii odkryła nowy talent do sztuk wizualnych po zdiagnozowaniu pierwotnej postępującej afazji, poinformowała KCRA w Sacramento na początku tego roku. Dwa lata temu Dylan Sullivan nigdy nie nazwałaby siebie artystką. Jako sędzia w Sądzie Najwyższym w El Dorado w Kalifornii, jej światem było prawo, jej…
Czytaj więcejMaraton Colfax 2025
Zespół AFTD weźmie udział w maratonie Colfax w dniach 17–18 maja jako oficjalny partner charytatywny. Mamy nadzieję, że dołączysz do nas na weekend pełen łączności i świadomości. Dystanse wyścigu obejmują: maraton (26,2 mil); półmaraton (13,1 mil); miejski 10-miler; 5 km (3,1 mil); i sztafeta maratońska (26,2 mil na pięciu osobnych odcinkach). Kliknij tutaj, aby…
Czytaj więcejBRI Care Consultation Learning Collaborative – Zrozumieć FTD: Diagnoza, wsparcie i zasoby dla pacjentów i opiekunów
Dołącz do AFTD Director of Support and Education Esther Kane, MSN, RN-CDP na bezpłatną sesję informacyjną, która przedstawi oznaki i objawy FTD, sposób diagnozowania i zasoby dostępne dla rodzin w trakcie podróży z FTD, prezentowaną przez Benjamin Rose Institute on Aging. Odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi, aby umożliwić uczestnikom…
Czytaj więcejAktualności dla wolontariuszy: Dziękujemy naszym wolontariuszom!
Dziękujemy wszystkim, którzy poświęcają swój czas i energię na rzecz AFTD, aby dokonać zmian w społeczności FTD! Każda godzina, którą inwestujesz, i każde zadanie, które podejmujesz, odgrywa kluczową rolę w przybliżaniu nas do dnia, w którym będziemy mieli skuteczne metody leczenia, a w końcu lekarstwo na FTD. Dziękujemy…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)