Ustawa o rejestrze FTD w stanie Nowy Jork podpisana
KING OF PRUSSIA, Pensylwania, 20 października 2025 r. — Gubernator stanu Nowy Jork, Kathy Hochul, podpisała w piątek ustawę ustanawiającą pierwszy w kraju rejestr otępienia czołowo-skroniowego (FTD) na poziomie stanowym. Rejestr w Nowym Jorku – którego pomysłodawcami są senator Michelle Hinchey i radna Amy Paulin w legislaturze – zapewni dostęp do rzetelniejszych informacji na temat częstości diagnoz FTD w…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD organizuje 3. doroczne spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD
Spotkanie AFTD 2025 FTD Research Roundtable, stacjonarne, odbyło się w dniach 15-17 września w Arlington w stanie Wirginia. Około 100 interesariuszy ze świata nauki, przemysłu biofarmaceutycznego, przedstawicieli rządu i organów regulacyjnych, partnerów non-profit, osób z doświadczeniem choroby, personelu i zarządu AFTD oraz innych osób spotkało się, wspólnie dążąc do przyspieszenia rozwoju leków na FTD. Spotkanie…
Czytaj więcejBadania wykazały, że padaczka częściej występuje u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera
Objawy padaczki i konieczność przepisywania leków przeciwdrgawkowych są częstsze w przypadku FTD niż w chorobie Alzheimera, jak wynika z badania opublikowanego w JAMA Neurology. Badanie to rzuca światło na ryzyko wystąpienia tych objawów w FTD oraz potencjalne nakładanie się mechanizmów biologicznych FTD i padaczki. Padaczka w FTD może rozpocząć się po latach…
Czytaj więcejWydarzenie Subaru Share the Love 2025
Scott Campbell, właściciel salonu Subaru w Muskegon w stanie Michigan, po raz kolejny wskazał AFTD jako jedną z lokalnych organizacji charytatywnych w ramach akcji Subaru Share the Love 2025! Od listopada 2025 do stycznia 2026 roku salon zobowiąże się do przekazania darowizny za każdy sprzedany lub wzięty w leasing samochód oraz za każdą rutynową wizytę serwisową…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Doświadczenia z FTD: Droga do diagnozy FTD
Chociaż świadomość zaburzeń FTD rośnie, wiele osób wciąż stoi przed długą i skomplikowaną drogą do diagnozy. W tym webinarium prowadzący podzielą się swoimi osobistymi doświadczeniami w drodze do diagnozy, omawiając napotkane przeszkody i sposoby ich pokonania. Ich doświadczenia dostarczą cennych spostrzeżeń i zachęty tym, którzy obecnie poszukują odpowiedzi.…
Czytaj więcejWspieranie nadziei – pracownicy AFTD uczestniczą w konferencji ALS Nexus 2025 w Dallas
Dr Amanda Gleixner uczestniczyła w konferencji Nexus poświęconej stwardnieniu zanikowemu bocznemu (ALS), która odbyła się w sierpniu w Dallas w Teksasie. ALS Nexus to coroczna konferencja organizowana przez Stowarzyszenie ALS, która gromadzi naukowców, klinicystów, osoby z ALS, opiekunów, rzeczników i przedstawicieli branży, aby wspólnie przyspieszyć postępy w uczynieniu ALS chorobą znośną i ostatecznie znaleźć…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)