Obchodzimy 20 lat pilotażowego programu grantowego AFTD
W ciągu ostatnich 20 lat program pilotażowy AFTD, który wspiera młodych badaczy lub nowe pomysły, sfinansował $2,8 mln na innowacyjne badania FTD. W 2005 r. założycielka AFTD Helen-Ann Comstock…
Czytaj więcejObchodzimy 20 lat pilotażowego programu grantowego AFTD
W ciągu ostatnich 20 lat program pilotażowy AFTD, który wspiera młodych badaczy lub nowe pomysły, sfinansował $2,8 mln na innowacyjne badania FTD. W 2005 r. założycielka AFTD Helen-Ann Comstock…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: wspólne inicjatywy dotyczące FTD i ALS
Czy wiesz, że pewne zmiany komórkowe występujące w FTD są również obserwowane w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS)? W niektórych przypadkach neurodegeneracja w ALS i FTD jest powiązana z…
Czytaj więcejDoświadczenie życiowe FTD: radzenie sobie z lękiem
Poniższy artykuł został napisany przez Chrisa Tanna, członka Persons With FTD Advisory Council w AFTD. Możesz dowiedzieć się więcej o Chrisie i innych członkach Council…
Czytaj więcejDwa leki wybrane do oceny w badaniu platformowym dla PSP
Wybrano parę leków do oceny w badaniu platformowym, którego celem jest przyspieszenie rozwoju leczenia postępującego porażenia nadjądrowego (PSP). Badanie jest…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Opieka hospicyjna i FTD
Szanowna HelpLine, Moja siostra ma FTD od kilku lat, a jej lekarz niedawno powiedział nam, że powinniśmy rozważyć przeniesienie jej do hospicjum. Na czym polega opieka hospicyjna? Jak…
Czytaj więcej