Emma Heming Willis dzieli się swoim doświadczeniem FTD i pracą rzeczniczą w magazynie „Town & Country”
Emma Heming Willis rozmawiała z dziennikarką Katie Couric o swojej drodze jako partnerki opieki nad FTD, a także o jej orędownictwie na rzecz ustawodawstwa i badań nad FTD po diagnozie jej męża, Bruce'a Willisa, w wywiadzie opublikowanym w wydaniu „Town & Country” z listopada 2024 r. Za swoją bieżącą działalność orędowniczą pani Willis będzie…
Czytaj więcej2024 Napędzanie Nadziei na Aukcję Świąteczną Rzadkiego Bourbona i Szkockiej FTD
Absolwent zarządu AFTD, Michael Stowell, jest gospodarzem aukcji świątecznej Driving Hope for FTD Rare Bourbon and Scotch Holiday Auction 2024, z której dochód zostanie przeznaczony na rzecz misji AFTD. Istnieją dwa sposoby, aby zaangażować się w to wydarzenie, dla mieszkańców i nie tylko! Aukcja internetowa: od teraz do 30 listopada możesz licytować rzadkie Buffalo Trace i…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie i powitanie w Portland, Oregon
Poznaj aktorkę i reżyserkę Katie Prentiss, aby dowiedzieć się więcej o jej nowym pełnometrażowym projekcie filmowym „Wake Up Maggie”. Gospodarze Allison Lindauer i David Spencer zapewnią napoje i przystawki podczas tego dnia otwartego, który odbędzie się 2 listopada 2024 r. w godzinach 16:00–18:00. Darowizny na rzecz „Wake up Maggie” zostaną z radością przyjęte.
Czytaj więcejWspieranie nadziei: AFTD bierze udział w spotkaniu badaczy konsorcjum Tau
Członkowie personelu AFTD, wraz z kilkoma organizacjami partnerskimi finansującymi, spotkali się z najlepszymi naukowcami na świecie badającymi tauopatie na spotkaniu badaczy konsorcjum Tau (TCIM) 2024 we wrześniu w Denver. Konsorcjum Tau™ to wspólny program badawczy, którym zarządza i który jest finansowany przez Rainwater Charitable Foundation (RCF), wspierający współpracę i dzielenie się wiedzą,…
Czytaj więcejPorady i wskazówki: zrozumienie niejednoznacznej straty i antycypacyjnej żałoby
Andy Atwood, emerytowany psychoterapeuta i duchowny, wie, czym jest żałoba. Oprócz pracy jako doradca ds. żałoby, doświadczył żałoby z pierwszej ręki po śmierci ukochanego młodszego brata w 2021 r., który miał FTD. W zeszłym roku, po tym, jak rodzina Bruce’a Willisa ogłosiła, że aktor ma zdiagnozowaną FTD, odkrył, że „jeszcze jedna…
Czytaj więcej14. doroczny turniej golfowy Quest for the Cure
14. coroczny turniej golfowy Quest for the Cure organizowany przez Robert M. Hatfield Foundation odbędzie się 13 grudnia 2024 r. w Bardmoor Golf & Tennis Club w Seminole na Florydzie. Rejestracja rozpoczyna się o 11:00, a start shotgun (format scramble) o 12:30. Kolacja, koktajle i wręczenie nagród rozpoczną się o 18:00…
Czytaj więcejMłoda kobieta opowiada historię swojej rodziny w FTD w segmencie wiadomości z Filadelfii
Partnerka opiekuńcza FTD Hannah Clarke została zaproszona 15 października do segmentu Good Day Philadelphia na temat jej doświadczeń w opiece nad matką Claudine, która żyje z diagnozą FTD. Hannah studiowała w Cleveland, gdy ona i jej brat zauważyli, że Claudine rozwija schorzenie, które wymaga leczenia.…
Czytaj więcejBadania wykazały, że myśli samobójcze są bardziej prawdopodobne u osób z demencją, apele o lepsze wsparcie
Badanie przeprowadzone przez naukowców z University College London (UCL) opublikowane w czasopiśmie Ageing Research Reviews wykazało, że osoby ze zdiagnozowaną demencją mają większe szanse na doświadczenie myśli samobójczych, ale nie są bardziej narażone na śmierć samobójczą niż ogół populacji. Autorzy podkreślają rosnącą potrzebę lepszego wsparcia dla osób…
Czytaj więcejAmbasadorka AFTD dzieli się historią swojej rodziny w FTD z gazetą w Massachusetts
Dawn O'Gara, ambasadorka ATD, opowiedziała o diagnozie FTD u swojego ukochanego ojca i o tym, jak to pobudziło ją do aktywizmu w artykule opublikowanym w Worcester Telegram & Gazette 7 października. Zwykle osoba „przejmująca inicjatywę”, ojciec O'Gary, James Tobin, zaczął zachowywać się niezgodnie z charakterem na początku lat 2010. Jego hojny i oddany…
Czytaj więcejUnidos en el camino: reunión de personas konfrontacjando la demencia frontotemporal
Únase y aprenda de otras personas que entienden y han Livingo el camino difícil de la DFT (degeneración frontotemporal) en este evento virtual. Este evento es específicamente para personas hispanohablantes y las dificultades que la comunidad latina pueda encontrar enszczegól aquí en este país. Les daremos la bienvenida además de obtener apoyo y recursos…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)