Wspieranie nadziei: Pracownicy AFTD biorą udział w szczycie NORD Breakthrough Summit w Waszyngtonie, DC
Shana Dodge, PhD, dyrektor ds. zaangażowania w badania w AFTD i Meghan Buzby, MBA, dyrektor ds. rzecznictwa i zaangażowania wolontariuszy w AFTD wzięły udział w szczycie Breakthrough Summit National Organization for Rare Disorders (NORD), który odbył się w dniach 20–22 października w Waszyngtonie. NORD to organizacja rzecznicza poświęcona osobom z rzadkimi chorobami, która angażuje się w identyfikację, leczenie i wyleczenie…
Czytaj więcejGemVax & KAEL ogłasza wyniki badań klinicznych fazy 2a dla PSP
Południowokoreańska firma biofarmaceutyczna GemVax & Kael ogłosiła pod koniec października wyniki badań klinicznych fazy 2a oceniających lek na PSP. Chociaż lek nie wykazał znaczącej skuteczności, wyniki były na tyle obiecujące, że firma przechodzi do badań fazy 3. PSP, czyli postępujące porażenie nadjądrowe, to zaburzenie FTD…
Czytaj więcejSzanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym
Szanowna HelpLine, myślę o wyjeździe do rodziny w tym roku na święta, ale byłby to pierwszy raz, kiedy zabrałbym ze sobą żonę, odkąd 2 lata temu zdiagnozowano u niej FTD. Czy możesz mi powiedzieć coś na temat podróżowania z kimś z FTD? Dla wielu osób okres świąteczny to…
Czytaj więcejRozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector
Na początku tego roku biofarmaceutyczna firma Alector ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała „przełomowe oznaczenie terapii” latozinemabu, badanemu lekowi firmy przeznaczonemu do leczenia FTD wywołanego przez wariant genu GRN. Specjalne oznaczenie umożliwia przyspieszoną kontrolę regulacyjną terapii mających na celu leczenie poważnych schorzeń. A…
Czytaj więcejVesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła na początku września, że faza 1 badań klinicznych nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN zakończyła się sukcesem. Firma zauważyła, że dane z badania wykazały doskonałe bezpieczeństwo i tolerancję doustnie podawanego leku VES001. W przypadku FTD spowodowanego odziedziczoną mutacją GRN produkcja niezbędnego…
Czytaj więcej24 listopada 2024 r.: Osobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD na tym osobistym spotkaniu AFTD Meet & Greet, prowadzonym przez ambasadorkę AFTD Shirley Gordon i Kevina Rhodesa, współprzewodniczącego AFTD Persons with FTD Advisory Council. Wydarzenie odbędzie się w godzinach 7:30–12:00 24 listopada w St. Catherine of Siena…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie i powitanie w Manchester, NH
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD na tym osobistym spotkaniu AFTD Meet & Greet, prowadzonym przez ambasadorkę AFTD Shirley Gordon i Kevina Rhodesa, współprzewodniczącego AFTD Persons with FTD Advisory Council. Potwierdź obecność na tym wydarzeniu, wysyłając wiadomość e-mail na adres sgordon@theaftd.org. Aby dowiedzieć się więcej, pobierz tę ulotkę.
Czytaj więcejLunch i nauka dla opiekunów hybrydowych w Ohio: otępienie czołowo-skroniowe
Przynieś lunch i dołącz do ambasadorki AFTD Judy Bearer na tym lunchu i wydarzeniu edukacyjnym na temat zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD), najczęstszej przyczyny demencji u osób dorosłych poniżej 60. roku życia (choć może dotknąć osoby dorosłe w każdym wieku). Przeanalizujemy możliwe przyczyny i objawy, znajdziemy lokalne zasoby i dowiemy się, jak najlepiej wspierać osoby dotknięte…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Diagnozowanie pierwotnej postępującej afazji
W przypadku pierwotnej postępującej afazji (PPA) problemy z językiem i komunikacją zazwyczaj stopniowo się pogarszają. Początkowe objawy są czasami przypisywane lękowi lub stresowi, dopóki trwające objawy nie staną się na tyle uciążliwe, aby skłonić specjalistę do dalszej oceny. Ten webinar jest przeznaczony dla klinicystów, aby wspierać wczesne wykrywanie i dokładną diagnozę PPA. Uczestnicy…
Czytaj więcejPowiedz swoim prawodawcom: Ponowne zatwierdzenie finansowania ustawy o osobach starszych Amerykanów
Możesz myśleć, że ponieważ zwyrodnienie czołowo-skroniowe dotyka wielu ludzi w połowie ich życia, ustawa Older Americans Act może nie mieć do ciebie zastosowania. Jednak OAA zapewnia finansowanie usług dla dorosłych członków rodziny i innych dorosłych, którzy opiekują się osobami z chorobą Alzheimera i pokrewnymi zaburzeniami w ich domu, niezależnie od…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)