Program Ambasadorów AFTD rozpoczyna trzeci rok
W 2019 r. AFTD stworzyło nową okazję dla przywództwa wolontariuszy, uruchamiając nasz program Ambasadorów. Ambasadorzy to wolontariusze AFTD, którzy reprezentują AFTD na miejscu w swojej lokalnej społeczności. Oni…
Czytaj więcejAFTD o 20: dotychczasowa podróż
2002: Powstaje AFTD Kiedy u męża Helen-Ann Comstock, Craig, zdiagnozowano chorobę Picka – którą obecnie nazywamy FTD – dostępne środki były skąpe…
Czytaj więcejAFTD przyznaje cztery nowe granty badawcze
Poprzez swoje różnorodne programy grantowe AFTD wspiera obiecujące badania, aby pogłębić naszą wiedzę na temat FTD, opracować nowe metody diagnostyczne i pewnego dnia opracować leczenie FTD. Dzięki wsparciu…
Czytaj więcejŁączymy siły, aby wnieść nadzieję w działanie
„Istnieje realny strach związany z demencją, z którym trudno walczyć, ale zapewnienie ludziom zasobów, narzędzi i wskazówek dotyczących opcji opieki przygotowuje ich do wyzwania i daje nadzieję”. – Brandee…
Czytaj więcejWirtualne spotkanie i powitanie w Zachodnim Teksasie: sobota, 3 grudnia
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD na wirtualnym wydarzeniu AFTD Meet & Greet dla Zachodniego Teksasu, prowadzonym przez ambasadorkę AFTD Susan Eissler. To wirtualne wydarzenie…
Czytaj więcejDestygmatyzacja demencji w celu usprawnienia pracy opiekuna
Nicole Petrie, partnerka FTD i wolontariuszka AFTD, przez przypadek stała się zwolenniczką opiekunów w mediach społecznościowych. Podczas kręcenia filmu dla TikTok mama Nicole, Cheryl, która mieszka z…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)