Wiodąca w kraju organizacja zajmująca się demencją czołowo-skroniową dodaje czterech członków zarządu, aby pomóc w dalszym realizowaniu jej misji
Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) powitało cztery nowe osoby w swoim zarządzie, co jeszcze bardziej wzmacnia jego zaangażowanie we wspieranie społeczności osób, u których zdiagnozowano zwyrodnienie czołowo-skroniowe (FTD),…
Czytaj więcej„Ślubiłam zaopiekować się nim; Potem złożył pozew o rozwód” – artykuł opisuje burzliwą podróż kobiety w FTD
W niedawnym artykule opublikowanym na stronie internetowej The Cut autorka Katherine Nichols opisuje burzliwą podróż z FTD, która nastąpiła po diagnozie jej męża. Kiedy ich związek się rozpoczął, Nichols i jej…
Czytaj więcejKobieta ze stanu Iowa omawia swój status genetyczny FTD w wywiadzie dla Fox News
Alyssa Nash, 27-letnia recepcjonistka w szpitalu, w artykule opublikowanym 19 maja przez Fox podzieliła się swoimi doświadczeniami z podróży z FTD i dowiedziała się, że jest nosicielką genetycznej mutacji powodującej FTD.
Czytaj więcejDr Chiadi Onyike mianowana przewodniczącą Medycznej Rady Doradczej AFTD
Podczas dorocznego spotkania na Konferencji Edukacyjnej 2023 Rada Dyrektorów AFTD mianowała dr. Chiadi Onyike na przewodniczącą-elekta Medycznej Rady Doradczej (MAC). Doktor Onyike będzie pełnił funkcję…
Czytaj więcejArtykuł gościnny: „Ta cienka nić rozkwita w tęczę” – podróż FTD z perspektywy LGBTQIA+
Podróż do FTD wiąże się z trudnościami, rodzinami często stoi długi proces diagnostyczny, wysokie koszty właściwej opieki nad FTD i poczucie izolacji. Ale niektórzy żyją z FTD…
Czytaj więcejWskazówki i porady: Dokumentowanie zmiany zachowania
Wiele zachowań spowodowanych FTD, takich jak agresja, rozhamowanie, urojenia i apatia, stanowi wyzwanie i jest stresujące dla osób, u których zdiagnozowano FTD, oraz partnerów opieki. Takie zachowania często wynikają z niezaspokojonej potrzeby,…
Czytaj więcej