W wywiadzie podcastowym ambasador AFTD opowiada, jak odnalazł cel w żałobie
Kiedy Scott Oxarart stracił ojca Steve'a z powodu FTD w sierpniu 2023 roku, przekształcił swój żal w potężną misję pomagania innym rodzinom w radzeniu sobie z wyzwaniami, z którymi sam się zmierzył. Oxarart niedawno wystąpił w Washoe Life, podcaście produkowanym w Washoe Valley w stanie Nevada, aby opowiedzieć o głębokim spełnieniu, jakie odczuwa, budując sieć wsparcia…
Czytaj więcejDoświadczenie z FTD: Bracia wyjaśniają w podcaście, jak żyją z genem powiązanym z FTD
W niedawnym wywiadzie dla stacji radiowej NPR WUNC w ramach podcastu „Embodied” bracia Ansel Dow (31 lat) i Cosmo Hinsman (26 lat) rozmawiali o niszczycielskim wpływie genetycznego FTD na ich rodzinę i o tym, jak zmieniło się ich życie, gdy dowiedzieli się, że oni również są nosicielami mutacji genu MAPT, jednego z trzech powszechnych wariantów genetycznych związanych z…
Czytaj więcejZbiórka funduszy na rzecz AFTD w 2025 roku
Zespół Gary FUB organizuje swoją siódmą doroczną zbiórkę funduszy na rzecz AFTD, która odbędzie się w Hutton House w Medicine Lake w stanie Minnesota. W programie wydarzenia znajdą się: prelegent, dr Vijay Ramanen, szczere wyznania lokalnych opiekunów/członków rodzin osób z FTD, loteria fantowa i cicha aukcja, kolacja w formie bufetu oraz muzyka na żywo! Bilety można kupić na stronie https://garysfubteam.simpletix.com/.
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy: poprawa diagnostyki FTD
Od początku objawów do diagnozy: Usprawnianie procesu diagnostycznego FTD. Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium omówi naszą wiedzę na temat procesu diagnostycznego, analizując aktualne dane z Rejestru Zaburzeń FTD, w tym typowe wczesne objawy, bariery utrudniające terminową diagnozę oraz możliwości usprawnienia procesu wykrywania i kierowania pacjentów na badania.…
Czytaj więcejMaraton w Detroit
Dwoje uczestników maratonu w Detroit wzbogaci swoje doświadczenia maratońskie, zbierając fundusze na misję AFTD podczas treningu i biegu. Glenna Sikdar Creek biegnie ku czci swojej matki Carli, która obecnie choruje na FTD, a Kelly Collins również biegnie ku czci swojej matki, która…
Czytaj więcejPółmaraton w Chicago Life Time
Tej jesieni Ana Gaither i niektórzy członkowie jej rodziny pobiegną w półmaratonie Life Time Chicago Half Marathon 2025, aby uczcić pamięć ciotki Any, Erin Lynch-McNulty, u której niedawno zdiagnozowano FTD i która zmarła.
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)