zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
Oświadczenie rodzinne początkowe
Przeczytaj o trasie promującej książkę Emmy Heming Willis
Dowiedz się więcej o FTD
Susan Dickinson przejdzie na emeryturę w maju 2026 r.
12:00-13:00 czasu wschodniego
Przeczytaj cały plan
Wiadomości i wydarzenia
Wskazówki i porady: Kiedy „wszystko w porządku” nie znaczy „wszystko w porządku” – zrozumienie anosognozji w FTD
„Nie pójdę znowu do tego lekarza. Nie mam FTD. Nic mi nie jest”. Taka odpowiedź od osoby, która właśnie otrzymała diagnozę FTD, może brzmieć jak zaprzeczenie…
WIĘCEJUtoruj drogę do zakończenia FTD, wręczając prezent na koniec roku
Od momentu założenia AFTD w 2002 roku przez Helen-Ann Comstock, która osobiście przekazała darowiznę w wysokości $1,000, nasza działalność opiera się na zaangażowaniu wolontariuszy, darczyńców i wszystkich, którym pomagamy…
WIĘCEJAlector Therapeutics ogłasza wyniki trzeciej fazy badania klinicznego oceniającego Latozinemabu
21 października 2025 r. firma Alector Therapeutics ogłosiła wyniki badania klinicznego fazy 3 INFRONT-3 oceniającego latozyneab (AL001) u osób cierpiących na FTD wywołaną przez warianty w progranulinie (gen GRN).…
WIĘCEJUstawa o rejestrze FTD w stanie Nowy Jork podpisana
KING OF PRUSSIA, Pensylwania, 20 października 2025 r. — Gubernator stanu Nowy Jork, Kathy Hochul, podpisała w piątek ustawę ustanawiającą pierwszy w kraju rejestr otępienia czołowo-skroniowego (FTD) na poziomie stanowym. Nowy…
WIĘCEJWspieranie nadziei: AFTD organizuje 3. doroczne spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD
Spotkanie AFTD 2025 FTD Research Roundtable, stacjonarne, odbyło się w dniach 15-17 września w Arlington w stanie Wirginia. Uczestniczyło w nim około 100 interesariuszy ze świata nauki, przemysłu biofarmaceutycznego, przedstawicieli rządu i organów regulacyjnych, partnerów non-profit, osób…
WIĘCEJBadania wykazały, że padaczka częściej występuje u osób z FTD niż u osób z chorobą Alzheimera
Objawy padaczki i konieczność przepisywania leków przeciwdrgawkowych są częstsze w przypadku FTD niż w chorobie Alzheimera, jak donosi badanie opublikowane w JAMA Neurology. Badanie rzuca światło na…
WIĘCEJWspieranie nadziei – pracownicy AFTD uczestniczą w konferencji ALS Nexus 2025 w Dallas
Dr Amanda Gleixner uczestniczyła w konferencji Nexus poświęconej stwardnieniu zanikowemu bocznemu (ALS), która odbyła się w sierpniu w Dallas w Teksasie. ALS Nexus to coroczna konferencja organizowana przez Stowarzyszenie ALS, która gromadzi…
WIĘCEJDoświadczenie z FTD: Korzyści ze zwierząt domowych
Poniższy artykuł gościnny został napisany przez Deb Jobe, członkinię Rady Doradczej ds. Osób z FTD w AFTD. U Deb zdiagnozowano podtyp FTD – zespół korowo-podstawny (CBS) i ostatecznie…
WIĘCEJ