Kalendarz Wydarzenia
P pon.
W wt.
S śr.
C czw.
P pkt.
S szloch.
N niedz.
3 wydarzenia,
Opieka nad Carol poprzez opiekę nad mną
W książce „Caring for Carol by Caring for Me” Anthony P. Mauro senior opisuje emocjonalną podróż związaną z opieką nad swoją żoną Carol podczas jej walki z FTD. Wspomnienia podkreślają zmagania pary z błędną diagnozą, głębokie straty spowodowane przez ten wyjątkowy typ demencji oraz osobisty rozwój Anthony'ego w zakresie radzenia sobie z nieuniknionymi smutkami życia. Ten…
Zbiórka pieniędzy „Smple Mnds”.
HL McIntyre z Wielkiej Brytanii organizuje zbiórkę pieniędzy na swoją książkę „Smple Mnds”, w ramach której 40% dochodów ze sprzedaży książki zostanie przekazane na misję AFTD przez następne sześć miesięcy ku pamięci jej męża, który zmarł w 2018 r., wkrótce po zdiagnozowaniu u niego FTD. W tej książce opowiada o FTD swojej rodziny…
Po prostu relaksujące kolorowanki
Janice Mandes stworzyła wyjątkową kolorowankę zatytułowaną Simply Relaxing Coloring Pages na cześć swojej mamy. Janice stworzyła ją, aby zainspirować kreatywność i zapewnić uspokajającą aktywność osobom i rodzinom dotkniętym zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (FTD). Projekt ten został zainspirowany przez jej mamę, która żyje z FTD. Chciała stworzyć kolorowanki…
5 wydarzenia,
Webinarium AFTD Advocacy: Dzielenie się swoją historią, aby coś zmienić — jak nawiązać kontakt z ustawodawcami i wprowadzać zmiany
Webinarium AFTD Advocacy: Dzielenie się swoją historią, aby coś zmienić — jak nawiązać kontakt z ustawodawcami i wprowadzać zmiany
Cięcia w programach federalnych zagrażają systemom wsparcia, na których polegają osoby żyjące z FTD i ich rodziny. Teraz bardziej niż kiedykolwiek Twój głos ma znaczenie. Dołącz do nas na potężnym webinarium AFTD Advocacy, na którym dowiesz się, jak dzielić się swoją historią FTD z ustawodawcami w sposób, który doprowadzi do prawdziwych zmian. Przeprowadzimy Cię…
Dzielenie się swoją historią, aby coś zmienić: Jak nawiązać kontakt z ustawodawcami i wywołać zmiany
Dzielenie się swoją historią, aby coś zmienić: Jak nawiązać kontakt z ustawodawcami i wywołać zmiany
Cięcia w programach federalnych zagrażają systemom wsparcia, na których polegają osoby żyjące z FTD i ich rodziny. Teraz bardziej niż kiedykolwiek Twój głos ma znaczenie. Dołącz do nas na potężnym webinarium AFTD Advocacy, na którym dowiesz się, jak dzielić się swoją historią FTD z ustawodawcami w sposób, który doprowadzi do prawdziwych zmian. Przeprowadzimy Cię…