zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
Oświadczenie rodzinne początkowe
Przeczytaj o trasie promującej książkę Emmy Heming Willis
Dowiedz się więcej o FTD
Susan Dickinson przejdzie na emeryturę w maju 2026 r.
15:00 - 16:00 czasu wschodniego
Przeczytaj cały raport
Wiadomości i wydarzenia
Opieka oparta na godności jako istotny drogowskaz w przypadku demencji
Troska o godność to praktyka polegająca na zapewnieniu bliskiej osobie poczucia własnej wartości i szacunku do siebie. Jak wspominała w niedawnym artykule AARP, Lois Seed była przewodnikiem każdego…
WIĘCEJWspieranie nadziei: Zespół AFTD uczestniczy w konferencji poświęconej badaniom klinicznym w chorobie Alzheimera (CTAD)
Dr Penny Dack, dyrektor naukowy AFTD i prezes rejestru zaburzeń FTD, oraz dr Shana Dodge, dyrektor ds. zaangażowania w badania naukowe AFTD, biorą udział w badaniach klinicznych dotyczących choroby Alzheimera…
WIĘCEJUhonorowanie życia osób dotkniętych przez FTD: film in-memoriam z 2025 r.
AFTD zaprasza do obejrzenia naszego pierwszego filmu „In-Memoriam”, szczerego hołdu oddanego tym, których straciliśmy z powodu FTD. Ta kompilacja zawiera zdjęcia udostępnione przez rodziny z całego…
WIĘCEJOpieka nad pamięcią, która może spowolnić postęp demencji
Migawka z opieki nad pamięcią: Kiedy Robin Latimer ustawiała się do putta na przenośnym greenie w Alice's Clubhouse, opowiedziała żart, który rozbawił wszystkich. Kiedy piłka spadła, rozległy się brawa…
WIĘCEJWspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów finansowania badań, które wspierają badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne. Najnowszym z tych programów jest program diagnostyczny FTD…
WIĘCEJOd Seana 1.0 do Seana 2.0: historia pewnej pary w kontekście FTD
Kiedy Sean Durbin zauważył, że ma problem ze znalezieniem odpowiednich słów podczas rozmów, wiedział, że coś jest nie tak. Ten niegdyś hałaśliwy ekstrawertyk, który świetnie odnajdywał się w centrum rodzinnych spotkań…
WIĘCEJNadzieja na horyzoncie: osobista misja Daniela Barvina mająca na celu transformację leczenia FTD
W 2017 roku Daniel Barvin był świeżo po ślubie, miał ukończone studia MBA i rozwijał obiecującą karierę w zarządzaniu majątkiem w Morgan Stanley. Wtedy usłyszał diagnozę, która wszystko zmieniła: On…
WIĘCEJNasza najgłębsza wdzięczność dla dr. Waltera Koroshetza
Stowarzyszenie na rzecz osób z degeneracją czołowo-skroniową pragnie wyrazić najgłębszą wdzięczność dr. Walterowi Koroshetzowi za 18 lat wybitnego przywództwa w Narodowym Instytucie Zaburzeń Neurologicznych i Udaru Mózgu (NINDS)…
WIĘCEJ